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○先進医療会議からの報告について_総－６－１ (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00159.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第527回 8／10）《厚生労働省》 |
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中 医 協
総 － ６
7 － １
４
．
８
．
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0
第112回先進医療会議(令和４年７月７日)における先進医療Aの科学的評価結果
整理
番号
技術名
349
子宮内膜胚受容期検査 （ERPeak）
適応症等
申請医療機関
胚移植を受ける不妊症患者（こ
リプロダクション
れまで反復して着床・妊娠に至ら
クリニック東京
ないものに限る）
保険給付されない
費用※1※2
（「先進医療に係る費用」）
保険給付される
費用※2
（「保険外併用療養費
に係る保険者負担」）
保険外併用
療養費分
に係る一部
負担金※2
受付日
総評
その他
（事務的対応等）
13万８千円
-
-
R4.6.1
適
別紙資料１
※１ 医療機関は患者に自己負担を求めることができる。
※２ 典型的な1症例に要する費用として申請医療機関が記載した額。(四捨五入したもの。)
【備考】
○ 先進医療Ａ
１ 未承認等の医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の使用又は医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の適応外使用を伴わない医療技術（４に掲げるものを除く。）
２ 以下のような医療技術であって、その実施による人体への影響が極めて小さいもの（４に掲げるものを除く。）
（1）未承認等の体外診断薬の使用又は体外診断薬の適応外使用を伴う医療技術
（2）未承認等の検査薬の使用又は検査薬の適応外使用を伴う医療技術
（3）未承認等の医療機器の使用又は医療機器の適応外使用を伴う医療技術であって、検査を目的とするもの
○ 先進医療Ｂ
３ 未承認等の医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の使用又は医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の適応外使用を伴う医療技術（２に掲げるものを除く。）
４ 医療技術の安全性、有効性等に鑑み、その実施に係り、実施環境、技術の効果等について特に重点的な観察・評価を要するものと判断されるもの
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第112回先進医療会議(令和４年７月７日)における先進医療Aの科学的評価結果
整理
番号
技術名
349
子宮内膜胚受容期検査 （ERPeak）
適応症等
申請医療機関
胚移植を受ける不妊症患者（こ
リプロダクション
れまで反復して着床・妊娠に至ら
クリニック東京
ないものに限る）
保険給付されない
費用※1※2
（「先進医療に係る費用」）
保険給付される
費用※2
（「保険外併用療養費
に係る保険者負担」）
保険外併用
療養費分
に係る一部
負担金※2
受付日
総評
その他
（事務的対応等）
13万８千円
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R4.6.1
適
別紙資料１
※１ 医療機関は患者に自己負担を求めることができる。
※２ 典型的な1症例に要する費用として申請医療機関が記載した額。(四捨五入したもの。)
【備考】
○ 先進医療Ａ
１ 未承認等の医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の使用又は医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の適応外使用を伴わない医療技術（４に掲げるものを除く。）
２ 以下のような医療技術であって、その実施による人体への影響が極めて小さいもの（４に掲げるものを除く。）
（1）未承認等の体外診断薬の使用又は体外診断薬の適応外使用を伴う医療技術
（2）未承認等の検査薬の使用又は検査薬の適応外使用を伴う医療技術
（3）未承認等の医療機器の使用又は医療機器の適応外使用を伴う医療技術であって、検査を目的とするもの
○ 先進医療Ｂ
３ 未承認等の医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の使用又は医薬品、医療機器若しくは再生医療等製品の適応外使用を伴う医療技術（２に掲げるものを除く。）
４ 医療技術の安全性、有効性等に鑑み、その実施に係り、実施環境、技術の効果等について特に重点的な観察・評価を要するものと判断されるもの
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