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総-1-1○医療機器及び臨床検査の保険適用について (7 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00160.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第528回 9/14)《厚生労働省》
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(3) 機能区分の定義
① 標準型
②に該当しないこと。
② 磁気センサー付き
電気生理学的検査において多電位差測定に必要な情報処理を行う三次元カ
ラーマッピングシステムとともに使用するための磁気センサーを有すること。
③ 再製造
ア 標準型
ⅰ ②に該当しないこと。
ⅱ ①標準型の再製造品であること。
○ 留意事項案
168 心腔内超音波プローブの留意事項に、下線部を追記する。
168 心腔内超音波プローブ
(1) 磁気センサー付きを算定する場合は、区分番号「K595」経皮的カテーテ
ル心筋焼灼術の「注1」三次元カラーマッピング加算は算定できない。
(2) 再製造の標準型を使用する場合は、再製造品であることについて文書を用い
て患者に説明すること。
○ 関連技術料
D206 心臓カテーテル法による諸検査(一連の検査について)
1 右心カテーテル 3,600 点
2 左心カテーテル 4,000 点

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