よむ、つかう、まなぶ。
総-3○先進医療会議からの報告について (8 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00161.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第529回 10/5)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
概要図
高齢者切除可能膵癌に対する術前ゲムシタビン+S-1療法と
術前ゲムシタビン+ナブパクリタキセル療法のランダム化比較第III相試験
切除可能膵癌
組織学的腺癌、腺扁平上皮癌、または
細胞診(Class IVまたはClass V)と画像診断にて診断された膵癌
70歳以上79歳以下、PS 0-1
ランダム割付
割付調整因子:施設、CA19-9、年齢
A群 術前化学療法
B群 術前化学療法
ゲムシタビン+S-1(GS)療法
ゲムシタビン+ナブパクリタキセル(GnP)療法
ゲムシタビン 1,000 mg/m2/day、day 1, 8
S-1 80 mg/m2/day、day 1-14
3週1コースとして2コース実施
ゲムシタビン 1,000 mg/m2/day 、day 1, 8, 15
ナブパクリタキセル 125 mg/m2/day 、day 1, 8, 15
4週1コースとして2コース実施
切除
切除
術後補助化学療法
術後補助化学療法
S-1療法
S-1 80 mg/m2/day、day 1-28
6週1コースとして4コース実施
S-1療法
80 mg/m2 /day、day 1-28
6週1コースとして4コース実施
主要評価項目: 全生存期間
副次的評価項目:無増悪生存期間、術前治療の奏効割合、病理学的奏効割合、非切除割合、
R0切除割合、有害事象発生割合(術前、術中、術後)非切除割合、IADL非悪化割合
8
総研究期間:
7年(予定登録期間:3年、追跡期間:登録終了後3年、解析期間:1年)
高齢者切除可能膵癌に対する術前ゲムシタビン+S-1療法と
術前ゲムシタビン+ナブパクリタキセル療法のランダム化比較第III相試験
切除可能膵癌
組織学的腺癌、腺扁平上皮癌、または
細胞診(Class IVまたはClass V)と画像診断にて診断された膵癌
70歳以上79歳以下、PS 0-1
ランダム割付
割付調整因子:施設、CA19-9、年齢
A群 術前化学療法
B群 術前化学療法
ゲムシタビン+S-1(GS)療法
ゲムシタビン+ナブパクリタキセル(GnP)療法
ゲムシタビン 1,000 mg/m2/day、day 1, 8
S-1 80 mg/m2/day、day 1-14
3週1コースとして2コース実施
ゲムシタビン 1,000 mg/m2/day 、day 1, 8, 15
ナブパクリタキセル 125 mg/m2/day 、day 1, 8, 15
4週1コースとして2コース実施
切除
切除
術後補助化学療法
術後補助化学療法
S-1療法
S-1 80 mg/m2/day、day 1-28
6週1コースとして4コース実施
S-1療法
80 mg/m2 /day、day 1-28
6週1コースとして4コース実施
主要評価項目: 全生存期間
副次的評価項目:無増悪生存期間、術前治療の奏効割合、病理学的奏効割合、非切除割合、
R0切除割合、有害事象発生割合(術前、術中、術後)非切除割合、IADL非悪化割合
8
総研究期間:
7年(予定登録期間:3年、追跡期間:登録終了後3年、解析期間:1年)