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資料２－22 ワクチン接種後の後遺症報告一覧 (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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別紙１
"本例は医師からの報告。情報入手経路は医薬情報担当者。
患者：4 ヶ月、男性
被疑製品：経口弱毒生ヒトロタウイルスワクチン (ロタリックス内用液) 経口ドロップ(使用理由：予
防)、
アクトヒブ (乾燥ヘモフィルス B 型ワクチン(破傷風トキソイド結合体))(使用理由：予防)、
ビームゲン (HEPATITIS B VACCINE)(使用理由：予防)
出生体重：3468 グラム
2021 年 11 月 12 日 13:30
ロタリックス内用液(経口)1.5 ml (2 回目)投与開始、アクトヒブ(2 回目)投与開始、ビームゲン(2 回
目)投与開始。
接種前の体温：36 度 8 分
予防接種での留意点(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の
薬、過去の副作用歴、発育状況等)：無
2021 年 11 月 23 日
ロタリックス内用液投与開始 11 日後、腸重積(重篤性：入院または入院期間の延長が必要なもの、
永続的又は顕著な障害・機能不全、企業重篤およびその他医学的に重要な状態/介助を要する
もの)を発現。
腸重積の症状の為、B 病院に搬送。
整復を試みたが改善せず。
2021 年 11 月 24 日
C 病院に搬送。
エコー併用下に造影剤による注腸整復法を行い、ターゲットサインがみられたが整復できず。
緊急手術となり腸切除(回盲部)。
2021 年 12 月 03 日
腸重積の転帰は回復（後遺症あり）。
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"本例は医師からの報告。情報入手経路は医薬情報担当者。
患者：4 ヶ月、男性
被疑製品：経口弱毒生ヒトロタウイルスワクチン (ロタリックス内用液) 経口ドロップ(使用理由：予
防)、
アクトヒブ (乾燥ヘモフィルス B 型ワクチン(破傷風トキソイド結合体))(使用理由：予防)、
ビームゲン (HEPATITIS B VACCINE)(使用理由：予防)
出生体重：3468 グラム
2021 年 11 月 12 日 13:30
ロタリックス内用液(経口)1.5 ml (2 回目)投与開始、アクトヒブ(2 回目)投与開始、ビームゲン(2 回
目)投与開始。
接種前の体温：36 度 8 分
予防接種での留意点(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヶ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の
薬、過去の副作用歴、発育状況等)：無
2021 年 11 月 23 日
ロタリックス内用液投与開始 11 日後、腸重積(重篤性：入院または入院期間の延長が必要なもの、
永続的又は顕著な障害・機能不全、企業重篤およびその他医学的に重要な状態/介助を要する
もの)を発現。
腸重積の症状の為、B 病院に搬送。
整復を試みたが改善せず。
2021 年 11 月 24 日
C 病院に搬送。
エコー併用下に造影剤による注腸整復法を行い、ターゲットサインがみられたが整復できず。
緊急手術となり腸切除(回盲部)。
2021 年 12 月 03 日
腸重積の転帰は回復（後遺症あり）。
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