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資料２－23 ワクチン接種後のGBS報告一覧 (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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-運動失調：有(発現日：2022/2/21、症状の継続：いいえ、転帰日：2022/4/25)
-反射減弱：不明
-反射消失：不明
-眼筋麻痺：不明
-錯覚感：不明
-顔面麻痺、顔面脱力：不明
-首の筋肉の麻痺又は脱力：無
-不全失語症：無
-構語障害：無
-呼吸不全：無
-罹患四肢の深部腱反射減弱又は消失：不明
-自律神経症状：無
関連する検査結果：なし
本剤接種前に同様の症状は認められたか：いいえ
III.臨床検査値：未記載
IV.転帰(ギラン・バレー症候群)：回復(転帰日：2022/4/25)
V.病歴
合併症や既往歴はあるか：高血圧症、本態性振戦
他の免疫介在性あるいは自己免疫性疾患の既往歴はあるか：なし
以前に同様の症状を訴えたことがあるか：未記載
最近、細菌感染あるいはウイルス感染を来したことがあるか：なし
免疫介在性あるいは自己免疫性疾患の家族歴はあるか：いいえ
VI.関連するワクチン接種歴
シングリックス(1 回目)(バッチ番号：未記載、接種量：未記載、接種日：2021/11/25、経路：
筋注)
シングリックス(2 回目)( バッチ番号：ZS003、接種量：0.5ml、接種日：2022/1/27、経路：筋
注)
VII.併用薬(市販薬を含む)
ノルバスク OD(投与量：5mg、頻度/経路：1/d、経口、投与開始日：2020/5/2、投与終了日：
継続、適応症：高血圧症)
ミネブロ(投与量：1.25mg、頻度/経路：1/d、経口、投与開始日：2020/6/26、投与終了日：継
続、適応症：高血圧症)
アロチノロール(投与量：10mg、頻度/経路：1/d、経口、投与開始日：2019/7/3、投与終了日：
継続、適応症：本態性振戦)
VIII.その他の関連情報：未記載
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-反射減弱：不明
-反射消失：不明
-眼筋麻痺：不明
-錯覚感：不明
-顔面麻痺、顔面脱力：不明
-首の筋肉の麻痺又は脱力：無
-不全失語症：無
-構語障害：無
-呼吸不全：無
-罹患四肢の深部腱反射減弱又は消失：不明
-自律神経症状：無
関連する検査結果：なし
本剤接種前に同様の症状は認められたか：いいえ
III.臨床検査値：未記載
IV.転帰(ギラン・バレー症候群)：回復(転帰日：2022/4/25)
V.病歴
合併症や既往歴はあるか：高血圧症、本態性振戦
他の免疫介在性あるいは自己免疫性疾患の既往歴はあるか：なし
以前に同様の症状を訴えたことがあるか：未記載
最近、細菌感染あるいはウイルス感染を来したことがあるか：なし
免疫介在性あるいは自己免疫性疾患の家族歴はあるか：いいえ
VI.関連するワクチン接種歴
シングリックス(1 回目)(バッチ番号：未記載、接種量：未記載、接種日：2021/11/25、経路：
筋注)
シングリックス(2 回目)( バッチ番号：ZS003、接種量：0.5ml、接種日：2022/1/27、経路：筋
注)
VII.併用薬(市販薬を含む)
ノルバスク OD(投与量：5mg、頻度/経路：1/d、経口、投与開始日：2020/5/2、投与終了日：
継続、適応症：高血圧症)
ミネブロ(投与量：1.25mg、頻度/経路：1/d、経口、投与開始日：2020/6/26、投与終了日：継
続、適応症：高血圧症)
アロチノロール(投与量：10mg、頻度/経路：1/d、経口、投与開始日：2019/7/3、投与終了日：
継続、適応症：本態性振戦)
VIII.その他の関連情報：未記載
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