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【資料2-1】新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する副反応疑い報告の状況について(健康局からの説明資料) (2 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_30030.html |
出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会(第10回 12/27)《厚生労働省》 |
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新型コロナワクチンにおける副反応疑い報告の概要
2022年12月16日
副反応検討合同部会資料
○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに副反応疑いとして報告さ
れた事例は以下のとおりであった。
ファイザー社ワクチン(総数)
集計期間
2021年2月17日2022年11月13日
推定接種回数
3回目 49,933,259接種
4回目 30,608,994接種
5回目 2,496,960接種
注:被接種者の属性等が大きく異なるため、ワクチン間の報告頻度の単純な比較は困難であることに留意を要する。
医療機関報告数(報告頻度)
副反応疑い報告
2,018(0.0040%)
279(0.0009%)
6(0.0002%)
うち重篤報告
567(0.0011%)
103(0.0003%)
2(0.0001%)
製造販売業者報告数(報告頻度)
うち死亡報告
128(0.0003%)
32(0.0001%)
0(
0%)
副反応疑い報告
1,670(0.0033%)
277(0.0009%)
1(0.0000%)
うち死亡報告
172(0.0003%)
34(0.0001%)
0(
0%)
備考
総数には、従来株及びオミク
ロン株対応ワクチンを含む。
(推定接種回数)2021年2月
17日~2022年11月13日これま
でのワクチン総接種回数
(11/13時点)を記載(首相
官邸Webサイト(11/16時点掲
載データ参照))
https://www.kantei.go.jp/jp/hea
dline/kansensho/vaccine.html
うちオミクロン株BA.1対応ワクチン
集計期間
2022年9月20日2022年11月13日
推定接種回数
3回目
4回目
5回目
616,484接種
5,336,658接種
413,412接種
医療機関報告数(報告頻度)
副反応疑い報告
12(0.0019%)
37(0.0007%)
0(
0%)
うち重篤報告
1(0.0002%)
8(0.0001%)
0(
0%)
製造販売業者報告数(報告頻度)
うち死亡報告
0(
0(
0(
0%)
0%)
0%)
副反応疑い報告
18(0.0029%)
38(0.0007%)
0(
0%)
うち死亡報告
0(
0(
0(
0%)
0%)
0%)
備考
(推定接種回数)2022年9月
20日~2022年11月13日これま
でのワクチン総接種回数
(11/13時点)を記載(首相
官邸Webサイト(11/16時点掲
載データ参照))
https://www.kantei.go.jp/jp/hea
dline/kansensho/vaccine.html
うちオミクロン株BA.4-5対応ワクチン
集計期間
2022年10月13日2022年11月13日
推定接種回数
3回目
4回目
5回目
313,747接種
2,852,811接種
2,083,548接種
医療機関報告数(報告頻度)
副反応疑い報告
3(0.0010%)
8(0.0003%)
6(0.0003%)
うち重篤報告
0(
0%)
3(0.0001%)
2(0.0001%)
うち死亡報告
0(
0%)
2(0.0001%)
0(
0%)
製造販売業者報告数(報告頻度)
副反応疑い報告
0(
0%)
4(0.0001%)
1(0.0000%)
うち死亡報告
0(
0%)
1(0.0000%)
0(
0%)
備考
(推定接種回数)2022年10月
13日~2022年11月13日これま
でのワクチン総接種回数
(11/13時点)を記載(首相
官邸Webサイト(11/16時点掲
載データ参照))
https://www.kantei.go.jp/jp/hea
dline/kansensho/vaccine.html
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2022年12月16日
副反応検討合同部会資料
○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに副反応疑いとして報告さ
れた事例は以下のとおりであった。
ファイザー社ワクチン(総数)
集計期間
2021年2月17日2022年11月13日
推定接種回数
3回目 49,933,259接種
4回目 30,608,994接種
5回目 2,496,960接種
注:被接種者の属性等が大きく異なるため、ワクチン間の報告頻度の単純な比較は困難であることに留意を要する。
医療機関報告数(報告頻度)
副反応疑い報告
2,018(0.0040%)
279(0.0009%)
6(0.0002%)
うち重篤報告
567(0.0011%)
103(0.0003%)
2(0.0001%)
製造販売業者報告数(報告頻度)
うち死亡報告
128(0.0003%)
32(0.0001%)
0(
0%)
副反応疑い報告
1,670(0.0033%)
277(0.0009%)
1(0.0000%)
うち死亡報告
172(0.0003%)
34(0.0001%)
0(
0%)
備考
総数には、従来株及びオミク
ロン株対応ワクチンを含む。
(推定接種回数)2021年2月
17日~2022年11月13日これま
でのワクチン総接種回数
(11/13時点)を記載(首相
官邸Webサイト(11/16時点掲
載データ参照))
https://www.kantei.go.jp/jp/hea
dline/kansensho/vaccine.html
うちオミクロン株BA.1対応ワクチン
集計期間
2022年9月20日2022年11月13日
推定接種回数
3回目
4回目
5回目
616,484接種
5,336,658接種
413,412接種
医療機関報告数(報告頻度)
副反応疑い報告
12(0.0019%)
37(0.0007%)
0(
0%)
うち重篤報告
1(0.0002%)
8(0.0001%)
0(
0%)
製造販売業者報告数(報告頻度)
うち死亡報告
0(
0(
0(
0%)
0%)
0%)
副反応疑い報告
18(0.0029%)
38(0.0007%)
0(
0%)
うち死亡報告
0(
0(
0(
0%)
0%)
0%)
備考
(推定接種回数)2022年9月
20日~2022年11月13日これま
でのワクチン総接種回数
(11/13時点)を記載(首相
官邸Webサイト(11/16時点掲
載データ参照))
https://www.kantei.go.jp/jp/hea
dline/kansensho/vaccine.html
うちオミクロン株BA.4-5対応ワクチン
集計期間
2022年10月13日2022年11月13日
推定接種回数
3回目
4回目
5回目
313,747接種
2,852,811接種
2,083,548接種
医療機関報告数(報告頻度)
副反応疑い報告
3(0.0010%)
8(0.0003%)
6(0.0003%)
うち重篤報告
0(
0%)
3(0.0001%)
2(0.0001%)
うち死亡報告
0(
0%)
2(0.0001%)
0(
0%)
製造販売業者報告数(報告頻度)
副反応疑い報告
0(
0%)
4(0.0001%)
1(0.0000%)
うち死亡報告
0(
0%)
1(0.0000%)
0(
0%)
備考
(推定接種回数)2022年10月
13日~2022年11月13日これま
でのワクチン総接種回数
(11/13時点)を記載(首相
官邸Webサイト(11/16時点掲
載データ参照))
https://www.kantei.go.jp/jp/hea
dline/kansensho/vaccine.html
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