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総－５－３○最適使用推進ガイドラインについて (8 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00173.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第536回 1／18）《厚生労働省》 |
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機能亢進症 7 例（2.1%）
、副腎機能障害 4 例（1.2%）
、1 型糖尿病 1 例（0.3%）
、infusion
reaction 3 例（0.9%）
、神経障害（ギラン・バレー症候群を含む）１例（0.3%）
、膵炎 2 例
（0.6%）が認められた。また、大腸炎、腎障害（間質性腎炎等）
、筋炎・横紋筋融解症、
心筋炎、重症筋無力症、下垂体機能障害、脳炎、重度の皮膚障害、発熱性好中球減少症、
消化管穿孔、髄膜炎及び免疫性血小板減少性紫斑病は認められなかった。本副作用発現
状況は関連事象を含む集計結果を示す。
7
、副腎機能障害 4 例（1.2%）
、1 型糖尿病 1 例（0.3%）
、infusion
reaction 3 例（0.9%）
、神経障害（ギラン・バレー症候群を含む）１例（0.3%）
、膵炎 2 例
（0.6%）が認められた。また、大腸炎、腎障害（間質性腎炎等）
、筋炎・横紋筋融解症、
心筋炎、重症筋無力症、下垂体機能障害、脳炎、重度の皮膚障害、発熱性好中球減少症、
消化管穿孔、髄膜炎及び免疫性血小板減少性紫斑病は認められなかった。本副作用発現
状況は関連事象を含む集計結果を示す。
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