よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-4   市販直後調査の中間報告(製造販売業者の公表資料) (5 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_30320.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第24回 1/24)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

市販直後調査
令和 4 年 11 月~令和 5 年 5 月

令和 5 年 1 月
塩野義製薬株式会社

ゾコーバ錠 125 mg 市販直後調査に関するご報告
[第 3 回中間報告]
謹啓
時下益々ご清祥のこととお慶び申し上げます。
平素は弊社製品につき格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます。また,本年 11 月 24 日より
お願いしております「ゾコーバ錠 125 mg」の市販直後調査にご協力を賜り,重ねて御礼申し上げ
ます。
さて,先生方よりご報告いただきました症例情報及び副作用等につきまして,販売開始から令
和 5 年 1 月 5 日までの収集状況をご報告致します。ご診療の一助となれば幸いに存じます。
本剤の使用にあたりましては,今後とも添付文書並びに医薬品リスク管理計画書の注意喚起等
の記載事項をご参照の上,適正にご使用くださいますようお願い申し上げます。
なお,副作用が発現した場合は担当の医薬情報担当者(MR)までご連絡をお願い申し上げます。
謹白
収集期間:令和 4 年 11 月 24 日~令和 5 年 1 月 5 日
使用患者状況※:
推定使用患者数

11867

年齢群別

性別

※ゾコーバ登録センターのデータ集計

- 3-

5/9