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資料１－１－１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (39 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
| 出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（3／10）《厚生労働省》 |
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③症状別報告件数
（エ）コミナティ筋注６ヵ月～４歳用
1回目
呼吸器、胸郭および縦隔障害
喘息
神経系障害
熱性痙攣
免疫系障害
アナフィラキシー反応
総計
総計
1
1
2
2
1
4
1
4
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/
オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン
株BA.4-5）：令和４年10月13日、コミナティ筋注６ヵ月～４歳用:令和４年10月24日、コミ
ナティ筋注５～11歳用:令和４年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、ス
パイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、スパイク
バックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４年11月28日、ヌバキソビッド
筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１－１－２－２「３．報告症例一覧（医療機関からの報告）」を基に、MedDRA SOC
（太字部）及びPTを元に分類の上集計。
39
（エ）コミナティ筋注６ヵ月～４歳用
1回目
呼吸器、胸郭および縦隔障害
喘息
神経系障害
熱性痙攣
免疫系障害
アナフィラキシー反応
総計
総計
1
1
2
2
1
4
1
4
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/
オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン
株BA.4-5）：令和４年10月13日、コミナティ筋注６ヵ月～４歳用:令和４年10月24日、コミ
ナティ筋注５～11歳用:令和４年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、ス
パイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、スパイク
バックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４年11月28日、ヌバキソビッド
筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１－１－２－２「３．報告症例一覧（医療機関からの報告）」を基に、MedDRA SOC
（太字部）及びPTを元に分類の上集計。
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