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資料１－１－１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (81 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
| 出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（3／10）《厚生労働省》 |
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⑤ロット別報告件数
（ク）スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）
ロット
出荷開始日
ロット別納入数 副反応疑い報告数
400082A
2022年11月24日
（回分）
557,950
400084A
2022年11月25日
400088A
400083A
1
報告頻度
0.0002%
615,300
10
2022年11月25日
584,550
2022年12月12日
431,350
400089A
2022年12月12日
400091A
400085A
不明
合計
報告数
重篤報告数（内数）
報告数
死亡報告数（内数）
1
報告頻度
0.0002%
0.0016%
0
6
0.0010%
1
0.0002%
364,400
3
2022年12月12日
255,850
2023年1月16日
19,950
-
報告数
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
1
0.0002%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0.0008%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
-
1
-
1
-
0
-
2,829,350
22
0.0008%
3
0.0001%
0
0.0000%
（2023年１月22日現在）
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（1/25時点）。
※2021年８月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。2021年９月10日合同部会資
料以降は、出荷されたロットについて集計。
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（ク）スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）
ロット
出荷開始日
ロット別納入数 副反応疑い報告数
400082A
2022年11月24日
（回分）
557,950
400084A
2022年11月25日
400088A
400083A
1
報告頻度
0.0002%
615,300
10
2022年11月25日
584,550
2022年12月12日
431,350
400089A
2022年12月12日
400091A
400085A
不明
合計
報告数
重篤報告数（内数）
報告数
死亡報告数（内数）
1
報告頻度
0.0002%
0.0016%
0
6
0.0010%
1
0.0002%
364,400
3
2022年12月12日
255,850
2023年1月16日
19,950
-
報告数
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
1
0.0002%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0.0008%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
-
1
-
1
-
0
-
2,829,350
22
0.0008%
3
0.0001%
0
0.0000%
（2023年１月22日現在）
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（1/25時点）。
※2021年８月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。2021年９月10日合同部会資
料以降は、出荷されたロットについて集計。
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