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資料１－１－１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (59 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
| 出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（3／10）《厚生労働省》 |
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③症状別報告件数
（ク）スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）
3回目
胃腸障害
悪心
一般・全身障害および投与部位の状態
口渇
血管障害
ほてり
潮紅
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咽喉絞扼感
咽喉刺激感
咳嗽
呼吸困難
鼻そう痒症
心臓障害
動悸
神経系障害
感覚鈍麻
失神寸前の状態
振戦
浮動性めまい
精神障害
不快気分
皮膚および皮下組織障害
発疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
総計
4回目
5回目
総計
1
1
1
1
2
2
1
1
2
2
1
1
1
2
1
1
2
1
4
1
1
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2
4
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1
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6
1
5
1
1
2
1
2
1
3
1
1
1
9
1
2
13
2
17
5
39
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株
BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４年10月
13日、コミナティ筋注６ヵ月～４歳用:令和４年10月24日、コミナティ筋注５～11歳用:令和４年２月21
日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株
BA.1）：令和４年９月20日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４年11
月28日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１－１－２－４「３．報告症例一覧（医療機関からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及び
PTを元に分類の上集計。
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（ク）スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）
3回目
胃腸障害
悪心
一般・全身障害および投与部位の状態
口渇
血管障害
ほてり
潮紅
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咽喉絞扼感
咽喉刺激感
咳嗽
呼吸困難
鼻そう痒症
心臓障害
動悸
神経系障害
感覚鈍麻
失神寸前の状態
振戦
浮動性めまい
精神障害
不快気分
皮膚および皮下組織障害
発疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
総計
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※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株
BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４年10月
13日、コミナティ筋注６ヵ月～４歳用:令和４年10月24日、コミナティ筋注５～11歳用:令和４年２月21
日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株
BA.1）：令和４年９月20日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４年11
月28日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１－１－２－４「３．報告症例一覧（医療機関からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及び
PTを元に分類の上集計。
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