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総-5-1○診療報酬改定結果検証部会からの報告について (41 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00179.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第542回 3/22)《厚生労働省》
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患者調査の結果③
<バイオ後続品 (バイオシミラー)の認知度(性別)> (報告書p346)

〇バイオ後続品(バイオシミラー)という名称を知っているか尋ねたところ、「知っている」が
13.4%。「知らない」が86.2%であった。
※バイオ後続品(バイオシミラー)とは、国内で既に承認されたバイオテクノロジー応用医薬品と同等/同質の品質、安全性、有効性を有す
る医薬品として、異なる製造販売業者により開発される医薬品。
<参考>
図表 4-51

0%

バイオ後続品 (バイオシミラー)の認知度
(性別)

20%

40%

60%

80%

(報告書p400)図表5-51【同WEB調査】

0%

100%

全体n=588

13.4

86.2

0.3

男性n=239

13.8

86.2

0.0

女性n=341

13.5

85.9

0.6

全体n=1000

男性n=491

女性n=509

知っている

知らない

無回答

20%

7.5

40%

60%

80%

92.5

9.6

0.0

90.4

5.5

0.0

94.5

知っている

知らない

100%

0.0

無回答

40