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参考資料1-3 ゾコーバ®錠125mgに係る医薬品リスク管理計画書 (19 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_32079.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第28回 3/22)《厚生労働省》
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 本剤を服用中及び最終服用後 2 週間は授乳を避けることが望ましいです。

 予想される副作用
本剤の安全性に関して得られている情報は限られていますが、これまでによくみられて
いる副作用は、次のとおりです。


発疹



脂質異常症



そう痒



HDL コレステロール低下



悪心



トリグリセリド上昇



嘔吐



ビリルビン上昇



下痢



血中コレステロール低下



腹部不快感



血清鉄上昇



頭痛

まだ知られていない副作用やリスクがあるかもしれません。これまでに報告されていな
い症状・疾患があらわれる可能性もありますので、異常を感じた場合には、担当の医師、
薬剤師又は看護師にご相談ください。

2.同意及び情報提供に関する特記事項
本剤は、説明を受けてその内容を理解・同意していただいた後に処方されます。本剤に
よる治療は、自由意思によって決めることができます。本剤による治療を断っても、日常
の治療や看護で不利益を被ることはありません。本剤を含まない他の適切な治療を受ける
ことができます。
また、本剤による治療を受けることに同意した後に、考えが変わった場合には、いつで
もこの同意を取り下げ(同意の撤回)、本剤による治療を中止することができます。その
場合も、その他の治療において不利益を受けることはありません。同意を取り下げる場合
には、担当の医師、薬剤師又は看護師にお知らせください。
本剤による治療を受けた際に、もし何らかの異常を感じた場合には担当の医師、薬剤師
又は看護師にお知らせください。あなたからの情報は医師、薬剤師、看護師を通じて国や
製薬企業(塩野義製薬株式会社)に提供され、有効性や安全性を評価するためのほか、適
正使用の実態を把握するために使用されることがあります。

塩野義製薬株式会社
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XCV-C-0005(V04)

審 824608