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参考資料1-3 ゾコーバ®錠125mgに係る医薬品リスク管理計画書 (4 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_32079.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和4年度第28回 3/22)《厚生労働省》
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変更の履歴
前回提出日:令和 5 年 1 月 25 日
変更内容の概要:
1.患者向け資材「ゾコーバ®錠 125mg を処方された女性の患者さんとご家族のみなさまへ」
の新規作成
2.医療従事者向け資材(ゾコーバ®錠 125mg「「妊娠している女性、妊娠している可能性のあ
る女性、又は妊娠する可能性のある女性」に関するお願い」)及び患者向け資材(同意説明
文書・患者ハンドブック)の「妊娠している女性又は妊娠している可能性のある女性」に
関する注意の項及び「残薬」に関する注意の項改訂
3. 医療従事者向け資材「ゾコーバ®錠 125mg「「妊娠している女性、妊娠している可能性のあ
る女性、又は妊娠する可能性のある女性」への投与に関するお願い」」のタイトルを「ゾ
コーバ®錠 125mg「「妊娠している女性、妊娠している可能性のある女性、又は妊娠する可
能性のある女性」に関するお願い」」に変更
4.「3. 有効性に関する調査・試験の計画の概要」の目的及び評価項目の変更
変更理由:
1.2.「妊娠する可能性のある女性」に対して妊娠に係る注意喚起をより認知していただくた
め。また、残薬が、他者、特に妊娠する可能性がある女性に渡って服薬されないように徹
底するため。
3.記載整備
4.SARS-CoV-2 感染者対象の国際共同第Ⅱ/Ⅲ相試験の治験実施計画書内容の改訂に伴う記
載整備のため。

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