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    2017年07月03日(月)

    ［医薬品］ 双極性障害治療薬の副作用発現リスクで注意喚起　厚労省

    クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤の使用に当たっての留意事項について（7／3付　通知）《厚生労働省》
    発信元：厚生労働省 医薬・生活衛生局 医薬品審査管理課、安全対策課 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器
    　厚生労働省は7月3日、「双極性障害におけるうつ症状の改善」の効能・効果で同日承認された、「クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤（販売名：ビプレッソ徐放錠50mg・同150mg）」について、高血糖や、糖尿病性ケトアシドーシスなどの副作用発現リスクがあることを医療機関や薬局に周知するよう、都道府県などに通知した。　統合失調症の効能・効果で承認されている、クエチアピンフマル酸塩即放性製剤で高血糖などの副作用が報告さ・・・

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    2017年07月03日(月)

    ［医薬品］ 危険ドラッグ3製品から指定薬物を検出　千葉県

    指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について（7／3）《厚生労働省》
    発信元：厚生労働省 医薬・生活衛生局 監視指導・麻薬対策課 　　カテゴリ： 医薬品・医療機器
    　厚生労働省は7月3日、「指定薬物を含有する危険ドラッグの発見」について発表した(p1～p3参照)。千葉県がインターネット試買した製品の試験検査の結果、以下の3製品から「医薬品医療機器等法」で規定される「指定薬物」を検出した(p1～p3参照)。　●製品名：p-8（サイト表記：ZERO SATURN2）、検出された指定薬物：4-Methyl-α-ethylaminopentiophenone（粉末）　●製品名：a-8（サイト表記：GOKU-CLALA）、検出され・・・

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