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参考資料2 令和5年度難病・小児慢性特定疾病対策関係予算の概要 (4 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34035.html
出典情報 厚生科学審議会疾病対策部会難病対策委員会(第70回 7/10)社会保障審議会小児慢性特定疾病対策部会小児慢性特定疾病対策委員会(第1回 7/10)(合同開催)《厚生労働省》
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難病指定医、小児慢性特定疾病指定医が勤務する医療機関のオンライン化支援事業
令和4年度補正予算額

5.2億円(難病)、1.8億円(小慢)

1 事業の目的
指定難病や小児慢性特定疾病の医療費助成の支給認定申請の際に提出される診断書(臨床調査個人票や医療意見書)の情報を登録する指定難病患者
データベース(難病DB)等について、難病法等に基づき都道府県等から指定された指定医からの診断書オンライン登録を実現するための改修に伴い、
指定医が勤務する医療機関から、診断書情報のオンライン登録を行うための環境整備を行う。

2 事業の概要・スキーム等
【事業概要】
➢ 指定医が勤務する医療機関が行う、難病等DBとの連携のための医療機
関から臨床調査個人票等のオンライン登録を行うにための環境整備(独
立環境のPCの整備や院内システムの改修)に要する経費について、財
政支援を行う。
【実施主体、補助率等】







診断書

受診






・医療費助成の申請
・データ登録の同意





研究者等

受給者証交付

➢ 難病:都道府県、指定都市、補助率10/10

利用申請

➢ 小慢:都道府県、指定都市、中核市、児童相談所設置市、補助率10/10

診断情報等
オンライン
登録

データ提供

支給認定等
のオンライン
登録

登録センター


【効果】

難病指定
医療機関

都道府県、
指定都市
補助
(10/10)

補助

➢ 難病患者に関する医療費助成の支給認定業務のDX化が促進される。

難病DB






厚生労働省

【データベース登録のオンライン化後のデータ登録の流れ】

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