関係業界からの意見聴取等において必要な資料等
• 今後の議論については、各論点とこれまでの意見、本日の意見、薬価算定組織からの意見のほか、次回の関係業界からの意
見陳述に基づき、項目ごとに対応の方向性を議論していく。
• これまでに指摘のあった、次回の関係業界からの意見聴取等における必要な資料等は以下のとおり。

• イノベーション評価のための具体的な評価項目やその説明
• ドラッグ・ラグ／ロスとなっている品目について、より詳細な現状分析と、その原因・解決策
• 日本での上市を延期／中止した医薬品について、具体的なカテゴリーやその課題
• 日本への迅速導入について、薬価における評価の必要性、評価されるべき項目と期待される効果
• 原価計算方式で開示できない場合における企業側の事情
• 特許期間中の薬価の維持について、優先度が高い分野等
• 市場拡大再算定の取扱いに関する考え方
• 原材料の物価高騰等による採算性への影響と長期的な推移
• 安定供給の観点から後発品への置換えに配慮が必要な長期収載品の有無やその品目など
• 最低薬価品目におけるコストの現状
• 調整幅の議論に資する取引の実態など
• 流通を取り巻く厳しい環境の現状

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