の既存の制度の適切な活用を促しつつ、がん研究の成果の速やかな実装を、科学
的根拠に基づき、引き続き推進する。
国は、がん医療に係る治療薬等へのアクセス改善に向け、日本の薬事規制等の
海外の中小バイオ企業への周知等を通じ、日本での早期開発を促すなど治験の
実施（国際共同治験への参加を含む。）を促進する方策を検討するとともに、関
係学会及び企業等と連携した研究開発を推進する。また、それらの実用化に向け
た課題の整理と、既存制度の見直しを含めた対応策の検討を行い、速やかな医療
実装を着実に進める。

【個別目標】
がん患者が十分な情報を得て治療を選択でき、治験へ参加できること等を可
能とするとともに、新たながん医療に係る技術の実装を推進することにより、が
ん医療の進歩を享受できることを目指す。

35