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参考資料２ 薬事分科会規程 (9 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingisankakitei_shiryo_R5.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 審議参加規程評価委員会（令和5年度第1回 10／4）《厚生労働省》 |
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この規程は、平成１９年１月２４日から施行する。
附 則
この規程は、平成２１年１月１日から施行する。
附 則
この規程は、平成２２年１０月１日から施行する。
附 則
この規程は、平成２５年１２月１９日から施行する。
附 則
１ この規程は、平成２６年８月６日から施行する。ただし、第３条第７項の規定中「法第１４条
の４第１項第１号イ及びロ並びに第２項の規定による医療機器及び体外診断用医薬品の再
審査に係る調査期間の指定及び延長に関する事項、法第１４条の６第１項の規定による医
療機器及び体外診断用医薬品の再評価に係る範囲の指定」を「法第２３条の２の９第１項の
規定による医療機器及び体外診断用医薬品の使用成績評価に係る対象品目の指定並び
に調査期間の指定及び延長に関する事項」に改正する部分については、薬事法等の一部を
改正する法律（平成２５年法律第８４号）の施行の日（平成２６年１１月２５日）から施行する。
２ 薬事法等の一部を改正する法律附則第１３条又は第１４条の規定によりなお従前の例に
よることとされる場合における医療機器・体外診断薬部会が調査審議する事項（再審査又
は再評価に係る部分に限る。）については、なお従前の例による。
附 則
この規程は、平成２９年１月２５日から施行する。
附 則
この規程は、令和２年１０月１日から施行する。
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附 則
この規程は、平成２１年１月１日から施行する。
附 則
この規程は、平成２２年１０月１日から施行する。
附 則
この規程は、平成２５年１２月１９日から施行する。
附 則
１ この規程は、平成２６年８月６日から施行する。ただし、第３条第７項の規定中「法第１４条
の４第１項第１号イ及びロ並びに第２項の規定による医療機器及び体外診断用医薬品の再
審査に係る調査期間の指定及び延長に関する事項、法第１４条の６第１項の規定による医
療機器及び体外診断用医薬品の再評価に係る範囲の指定」を「法第２３条の２の９第１項の
規定による医療機器及び体外診断用医薬品の使用成績評価に係る対象品目の指定並び
に調査期間の指定及び延長に関する事項」に改正する部分については、薬事法等の一部を
改正する法律（平成２５年法律第８４号）の施行の日（平成２６年１１月２５日）から施行する。
２ 薬事法等の一部を改正する法律附則第１３条又は第１４条の規定によりなお従前の例に
よることとされる場合における医療機器・体外診断薬部会が調査審議する事項（再審査又
は再評価に係る部分に限る。）については、なお従前の例による。
附 則
この規程は、平成２９年１月２５日から施行する。
附 則
この規程は、令和２年１０月１日から施行する。
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