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資料１－２－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について［1.8MB］ (17 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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心停止
心肺停止
心房細動
動悸
頻脈
慢性心不全
神経系障害
ミラー・フィッシャー症候群
意識消失
意識変容状態
運動緩慢
顔面麻痺
振戦
大脳動脈塞栓症
脳梗塞
麻痺
末梢性ニューロパチー
痙攣発作
腎および尿路障害
腎不全
内分泌障害
グレーブス病
皮膚および皮下組織障害
多形紅斑
免疫系障害
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
臨床検査
血圧異常
血中クレアチンホスホキナーゼ増加
酸素飽和度異常
総計
1
3
1
1
1
1
1
3
1
1
1
1
1
1
1
1
4
1
2
1
2
5
1
1
1
82
※接種開始日（コミナティRTU筋注（1価：オミクロン株XBB.1.5）: 令和５年９月
20日、コミナティ筋注６ヵ月～４歳用（1価：オミクロン株XBB.1.5）: 令和５年
９月20日、コミナティ筋注５～11歳用（1価：オミクロン株XBB.1.5）: 令和５年
９月20日、スパイクバックス筋注（1価：オミクロン株XBB.1.5）: 令和５年９月
25日、ダイチロナ筋注（1価：オミクロン株XBB.1.5）：令和５年12月４日、ヌバ
キソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１－２－２－４「３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）」を基
に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分類の上集計。
心肺停止
心房細動
動悸
頻脈
慢性心不全
神経系障害
ミラー・フィッシャー症候群
意識消失
意識変容状態
運動緩慢
顔面麻痺
振戦
大脳動脈塞栓症
脳梗塞
麻痺
末梢性ニューロパチー
痙攣発作
腎および尿路障害
腎不全
内分泌障害
グレーブス病
皮膚および皮下組織障害
多形紅斑
免疫系障害
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
臨床検査
血圧異常
血中クレアチンホスホキナーゼ増加
酸素飽和度異常
総計
1
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※接種開始日（コミナティRTU筋注（1価：オミクロン株XBB.1.5）: 令和５年９月
20日、コミナティ筋注６ヵ月～４歳用（1価：オミクロン株XBB.1.5）: 令和５年
９月20日、コミナティ筋注５～11歳用（1価：オミクロン株XBB.1.5）: 令和５年
９月20日、スパイクバックス筋注（1価：オミクロン株XBB.1.5）: 令和５年９月
25日、ダイチロナ筋注（1価：オミクロン株XBB.1.5）：令和５年12月４日、ヌバ
キソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１－２－２－４「３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）」を基
に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分類の上集計。