よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について[1.8MB] (24 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

⑤ロット別報告件数
(ウ)コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)
ロット

出荷開始日

副反応疑い報告数

ロット別納入数
(回分)

報告数

死亡報告数(内数)

報告頻度

報告数

報告頻度

HH6774

2023年9月22日

261,500

1

0.0004%

0

0.0000%

HH6719

2023年9月30日

499,900

0

0.0000%

0

0.0000%



-

1



0





761,400

2

0.0003%

0

0.0000%

不明
合計
(2024年4月21日現在)

※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(3/30
時点)。