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資料１－７ 副反応疑い報告の状況について［855KB］ (5 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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新型コロナワクチンにおける副反応疑い報告の概要②
○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに副反応疑いとして報告さ
れた事例は以下のとおりであった。
モデルナ社１価ワクチン（オミクロン株XBB.1.5系統）
集計期間
総数
うち12歳以上
うち6～11歳
2023年9月25日2024年4月21日
うち生後6月
～5歳
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
製造販売業者報告数
（報告頻度）
備考
副反応疑い報告
うち重篤報告
うち死亡報告
副反応疑い報告
うち死亡報告
3,070,538 接種
50 (0.0016%)
32 (0.0010%)
12 (0.0004%)
43 (0.0014%)
12 (0.0004%)
3,065,999 接種
50 (0.0016%)
32 (0.0010%)
12 (0.0004%)
43 (0.0014%)
12 (0.0004%)
2,533 接種
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
2,006 接種
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
（接種回数）2023年
9月25日～2024年3
月30日
（＊2024年3月30日
時点抽出データに基
づく）
武田社ワクチン（ノババックス）
集計期間
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
副反応疑い報告
総数
2022年5月25日2024年4月21日
350,327 接種
44 (0.0126%)
うち重篤報告
13 (0.0037%)
製造販売業者報告数
（報告頻度）
うち死亡報告
1 (0.0003%)
副反応疑い報告
40 (0.0114%)
備考
うち死亡報告
3 (0.0009%)
（接種回数）2022年
5月25日～2024年3
月30日
（＊2024年3月30日
時点抽出データに基
づく）
第一三共社ワクチン（オミクロン株XBB1.5系統）
集計期間
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
副反応疑い報告
総数
2023年12月4日2024年4月21日
70,519 接種
5 (0.0071%)
うち重篤報告
1 (0.0014%)
製造販売業者報告数
（報告頻度）
うち死亡報告
0 (0%)
副反応疑い報告
4 (0.0057%)
備考
うち死亡報告
0 (0%)
（接種回数）2023年
12月4日～2024年3
月30日
（＊2024年3月30日
時点抽出データに基
づく）
注：被接種者の属性等が大きく異なるため、ワクチン間の報告頻度の単純な比較は困難であることに留意を要する。
※調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。取り下げ状況によっては、累計報告件数が前回の集計期間時から減少すること等がある。
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○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに副反応疑いとして報告さ
れた事例は以下のとおりであった。
モデルナ社１価ワクチン（オミクロン株XBB.1.5系統）
集計期間
総数
うち12歳以上
うち6～11歳
2023年9月25日2024年4月21日
うち生後6月
～5歳
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
製造販売業者報告数
（報告頻度）
備考
副反応疑い報告
うち重篤報告
うち死亡報告
副反応疑い報告
うち死亡報告
3,070,538 接種
50 (0.0016%)
32 (0.0010%)
12 (0.0004%)
43 (0.0014%)
12 (0.0004%)
3,065,999 接種
50 (0.0016%)
32 (0.0010%)
12 (0.0004%)
43 (0.0014%)
12 (0.0004%)
2,533 接種
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
2,006 接種
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
0 (0%)
（接種回数）2023年
9月25日～2024年3
月30日
（＊2024年3月30日
時点抽出データに基
づく）
武田社ワクチン（ノババックス）
集計期間
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
副反応疑い報告
総数
2022年5月25日2024年4月21日
350,327 接種
44 (0.0126%)
うち重篤報告
13 (0.0037%)
製造販売業者報告数
（報告頻度）
うち死亡報告
1 (0.0003%)
副反応疑い報告
40 (0.0114%)
備考
うち死亡報告
3 (0.0009%)
（接種回数）2022年
5月25日～2024年3
月30日
（＊2024年3月30日
時点抽出データに基
づく）
第一三共社ワクチン（オミクロン株XBB1.5系統）
集計期間
医療機関報告数
（報告頻度）
接種回数＊
副反応疑い報告
総数
2023年12月4日2024年4月21日
70,519 接種
5 (0.0071%)
うち重篤報告
1 (0.0014%)
製造販売業者報告数
（報告頻度）
うち死亡報告
0 (0%)
副反応疑い報告
4 (0.0057%)
備考
うち死亡報告
0 (0%)
（接種回数）2023年
12月4日～2024年3
月30日
（＊2024年3月30日
時点抽出データに基
づく）
注：被接種者の属性等が大きく異なるため、ワクチン間の報告頻度の単純な比較は困難であることに留意を要する。
※調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。取り下げ状況によっては、累計報告件数が前回の集計期間時から減少すること等がある。
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