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総－７－２薬事審議会 再生医療等製品・生物由来技術部会におけるハートシートの審議の概要について (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_42059.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第593回 8／7）《厚生労働省》 |
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医薬機審発 0724 第１号
令和６年７月 24 日
各都道府県衛生主管部(局)長 殿
厚生労働省医薬局医療機器審査管理課長
（
公
印
省
略
）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する
法律第 23 条の 26 第５項の規定に基づき製造販売業者から改めて
申請のあった再生医療等製品の審議結果について
今般、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法
律(昭和 35 年法律第 145 号。以下「医薬品医療機器等法」という。)第 23 条の
26 第５項の規定に基づき製造販売業者から改めて申請のあった再生医療等製
品について、独立行政法人医薬品医療機器総合機構による審査が終了し、厚
生労働省薬事審議会の審議結果は別表のとおりでしたので、御了知の上、関
係各方面に対して周知方御配慮願います。
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令和６年７月 24 日
各都道府県衛生主管部(局)長 殿
厚生労働省医薬局医療機器審査管理課長
（
公
印
省
略
）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する
法律第 23 条の 26 第５項の規定に基づき製造販売業者から改めて
申請のあった再生医療等製品の審議結果について
今般、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法
律(昭和 35 年法律第 145 号。以下「医薬品医療機器等法」という。)第 23 条の
26 第５項の規定に基づき製造販売業者から改めて申請のあった再生医療等製
品について、独立行政法人医薬品医療機器総合機構による審査が終了し、厚
生労働省薬事審議会の審議結果は別表のとおりでしたので、御了知の上、関
係各方面に対して周知方御配慮願います。
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