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総-7-2薬事審議会 再生医療等製品・生物由来技術部会におけるハートシートの審議の概要について (4 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_42059.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第593回 8/7)《厚生労働省》 |
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(別表)
医薬品医療機器等法第 23 条の 26 第5項の規定に基づき製造販売業者から
改めて申請のあった下記の再生医療等製品については、医薬品医療機器等
法第 23 条の 25 第2項第3号イに該当する。
番号
販売名
一般的名称
製造販売業者
申請日
1
ハートシート
ヒト(自己)骨格筋
由来細胞シート
テルモ株式会
社
令和 5 年 9
月7日
4
医薬品医療機器等法第 23 条の 26 第5項の規定に基づき製造販売業者から
改めて申請のあった下記の再生医療等製品については、医薬品医療機器等
法第 23 条の 25 第2項第3号イに該当する。
番号
販売名
一般的名称
製造販売業者
申請日
1
ハートシート
ヒト(自己)骨格筋
由来細胞シート
テルモ株式会
社
令和 5 年 9
月7日
4