よむ、つかう、まなぶ。

MC plus（エムシープラス）は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


Material

前へ
ページ一覧
次へ

資料３：臨床研究中核病院の承認要件見直しについて (7 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_43236.html
出典情報 厚生科学審議会 臨床研究部会（第36回　9／4）《厚生労働省》

ページ画像

低解像度画像をダウンロード

プレーンテキスト

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

創薬力の向上により国民に最新の医薬品を迅速に届けるための構想会議
中間とりまとめ政策目標と工程表（抜粋）

中間とりまとめの3つの戦略目標と目指すべき成果目標
各施策のスケジュール・工程表
○ 臨床研究中核病院の承認要件の見直し

○ DCTの推進

7

前へ
ページ一覧
次へ