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総-7DPCにおける高額な新規の医薬品等への対応について (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_45183.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第598回 11/13)《厚生労働省》
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中医協 総-7
6.11.13

DPCにおける高額な新規の医薬品等への対応について

区分

一変

1

新規に薬価収載された医薬品等については、DPC/PDPSにおける診療報酬点数表に反映されないことから、一定の基準に該当する医薬品等を使用した患
者については、包括評価の対象外とし、次期診療報酬改定までの間、出来高算定することとしている。
包括評価の対象外とするか否かは個別DPC(診断群分類)毎に判定し、また、前年度に使用実績のない医薬品等は、当該医薬品等の標準的な使用におけ
る薬剤費(併用する医薬品含む)の見込み額が、使用していない症例の薬剤費の84%tileを包括評価の対象外とすることとしている。

2

令和6年8月28日、9月13日及び9月24日に新たに効能又は効果及び用法又は用量が追加された医薬品、令和6年8月2日に公知申請が受理された医
薬品並びに令和6年11月20日に薬価収載を予定している医薬品等のうち以下に掲げるものは、上記基準に該当する。よって、これらの薬剤を使用した患
者であって当該薬剤に対応する診断群分類に該当するものについては、次期診療報酬改定までの間、出来高算定することとしてはどうか。







成分名

ヌーカラ皮下注100mgシ
メポリズマブ
リンジ
(遺伝子組換
ヌーカラ皮下注100mgペ
え)


規格単位

薬 価

100mg1mL1筒
100mg1mL1キット

159,891円
159,891円

効能効果

用 法 用 量

鼻茸を伴う慢性副鼻 通常、成人にはメポリズマブ
腔炎(既存治療で効 (遺伝子組換え)として1回
果不十分な患者に限 100mgを4週間ごとに皮下に注射
る)
する。

1回投与当たりの
標準的な費用
(A)

159,891円/回

出来高算定対象
診断群分類番号

平均在院日数を加味した
1入院当たり標準的費用

(告示) 仮想投与回数
番号
(日数)(B)

標準的費用
(A×B)

包括範囲薬剤

84%tile値

030350 慢性副鼻腔炎
030350xxxxxxxx

441

1.00回

159,891円

7,380円

040040xx99060x

489

30.00回

808,452円

352,382円

040040xx99061x

490

46.00回

1,239,626円

533,179円

040040xx99070x

491

22.00回

592,865円

179,254円

040040xx99071x

492

34.00回

916,246円

216,378円

040040xx9908xx

493

22.00回

592,865円

515,655円

040040xx99091x

495

28.00回

754,555円

639,332円

040040xx9916xx

503

74.00回

1,994,182円

705,814円

040040xx9917xx

504

56.00回

1,509,110円

308,180円

040040xx9919xx

505

44.00回

1,185,730円

691,087円

040040xx97x6xx

513

74.00回

1,994,182円

876,488円

040040xx97x7xx

514

56.00回

1,509,110円

315,597円

040040xx97x9xx

515

48.00回

1,293,523円

675,250円

040040xx01xx0x

520

34.00回

916,246円

66,580円

040040xx01xx1x

521

66.00回

1,778,594円

270,684円

040040xx01xx0x

520

1.00回

428,996円

66,580円

040040xx01xx1x

521

2.00回

857,992円

270,684円

040040 肺の悪性腫瘍

一変

一変

アレセンサカプセル
150mg

キイトルーダ点滴静注
100mg

アレクチニブ
塩酸塩

ペムブロリズ
マブ(遺伝子
組換え)

150mg1カプセル

100mg4mL1瓶

新薬・・・薬価収載予定の医薬品。()内は資料番号に対応

6,737.1円

214,498円

通常、成人にはアレクチニブと
して1回600mgを1日2回、食後に
ALK融合遺伝子陽性
経口投与する。ただし、投与期
の非小細胞肺癌にお
間は24カ月間までとする。な
ける術後補助療法
お、患者の状態により適宜減量
する。

術前補助療法では、他の抗悪性
腫瘍剤との併用において、通
常、成人には、ペムブロリズマ
ブ(遺伝子組換え)として、1回
200mgを3週間間隔又は1回400mg
を6週間間隔で30分間かけて点滴
静注する。その後、術後補助療
非小細胞肺癌におけ 法では、ペムブロリズマブ(遺
る術前・術後補助療 伝子組換え)として、1回200mg

を3週間間隔又は1回400mgを6週
間間隔で30分間かけて点滴静注
する。投与回数は、3週間間隔投
与の場合、術前補助療法は4回ま
で、術後補助療法は13回まで、6
週間間隔投与の場合、術前補助
療法は2回まで、術後補助療法は
7回までとする。

一変・・・効能効果・用法用量の一部変更

公知・・・事前評価済公知申請

26,948.4円/回

040040 肺の悪性腫瘍
428,996円/回
術前補助療法に対して
はこのほかに併用薬の
費用がかかる。

1