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○医薬品の新規薬価収載について_総-1 (13 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00159.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第527回 8/10)《厚生労働省》
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

類似薬効比較方式(Ⅰ)

第一回算定組織


成分名

令和4年7月19日



最類似薬

ダリナパルシン

ロミデプシン

最類似薬選定の妥当性

イ.効能・効果

再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ
左に同じ


ロ.薬理作用

ミトコンドリア機能障害、細胞内活性
ヒストン脱アセチル化酵素阻害作用
酸素種産生促進作用

ハ.組成及び
化学構造

ニ.投与形態
剤形
用法

注射
注射剤
1日1回

左に同じ
左に同じ
左に同じ

画 期 性 加 算
該当しない
(70~120%)
有用性加算(Ⅰ)
該当しない
(35~60%)
補 正 加

有用性加算(Ⅱ)
該当しない
(5~30%)
市場性加算(Ⅰ)
該当しない
(10~20%)



市場性加算(Ⅱ)
該当しない
(5%)
特定用途加算
該当しない
(5~20%)


児 加 算
該当しない
(5~20%)

先 駆 加 算
該当しない
(10~20%)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算

該当しない

費用対効果評価への




該当しない

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

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