302144

がん診断～治療開始前に
病気や療養生活について
相談できたと感じるがん患者の割合
（3002 の再掲）

3022

家族の悩みや負担を
相談できる支援が十分である
と感じているがん患者・家族の割合
（3003 の再掲）

3023

がん相談支援センター/相談支援センター
について知っているがん患者・家族の割合

3024

ピア・サポーターについて
知っているがん患者の割合

2018 年度
76.3％

2014 年度
67.4％

2018 年度
成人：48.7％
2014 年度
（補正値45：57.6％）
成人：37.1％
2019 年度
小児：39.7％
2018 年度
成人：66.4％
2019 年度
小児：66.4％

2014 年度
成人：56.0％

2018 年度 27.3％

②情報提供について
（進捗状況及び指標測定結果）
がん患者と家族、医療従事者及びがんとの共生を目指す社会にとって、がんに係
る正しい情報を整備し、それを分かりやすい手法で届けることが重要である。
がんに関する情報は、膨大で、科学的根拠に基づいているとは言えない情報が含
まれていることがある。そのため、国立がん研究センターがん対策研究所「がん情報
サービス」においては、標準治療や治験、療養等に関する情報提供を行っているが、
「がん情報サービス」にアクセスし、探していた情報にたどり着くことができた人の割合
は、概ね７割でほぼ横ばいとなっており、一定の評価はできるものの、さらに高みを目
指すべきである。また、整備指針において、自施設で標準的治療を提供できるがん種
についてホームページ等で広報することや、がんゲノム医療やＡＹＡ世代にあるがん
患者への治療・支援などについて、患者へ情報提供を行うことを求めているが、その
状況について改善の余地がある。
がん教育についても、がん診療連携拠点病院等に対して、学校などに医療従事者
を外部講師として派遣し、がんに関する正しい知識の普及啓発に努めるよう求めるな
ど、関係各所と連携して普及啓発に取り組んでいる。
コミュニケーションに配慮が必要な人に対しての、情報へのアクセスを確保するた
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項目番号 3021-3024 の患者体験調査の対象となる患者は 19 歳以上、小児患者体験調査の
対象となる患者は 18 歳以下で回答者はその家族等。
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前回調査と比較するために、実測値に比較補正係数をかけた値。
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