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05資料２－１ 沈降精製百日せきジフテリア破傷風混合ワクチン（ DTaP ）を含む混合ワクチン等の接種スケジュールの前倒しについて (11 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000192554_00024.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会（第49回 10／4）《厚生労働省》 |
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百日せきの「乳児の重症化予防」を目的とした対応案
接種対象
使用可能な製剤
安全性
乳児に期待できる
第15回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会
予防接種基本方針部会 ワクチン評価に関する小委員会
費用
乳児１人の重症化
（罹患）を防ぐために
かかる費用
約50億円
約5000万円
約1.4億円
約400万円
追加費用不要
なし
効果
① 5-７歳へ
追加接種（５回
あり（DTaP※）
※追加接種の用法は
目）
11-12歳を想定
② 11-12歳へ追
あり（DTaP）
５歳を対象とした
乳児の罹患（600人）の
臨床試験データはなし
うち、100人程度が減少
治験を実施済み
乳児の罹患（600人）の
加接種
2020(令和２)年１月17日
資料１
（一部
改変）
その他
うち、３５人程度が減少
(DT→DTaP)
③ 生後２か月か
ら接種開始
あり
（DTaP-IPV）
２ヶ月を対象とした
乳児の罹患（600人）の
臨床試験データはなし
うち、100人程度が減少
５種混合導入時に
はヒブの接種時期
を含め議論が必要。
追加費用不要
なし
乳児の罹患（600人）の
うち、100-200人程度が
減少、ただし０歳児の接
種回数変更の影響は不明
妊婦を対象とした臨床
乳児の罹患（600人）の
約43億円
約720万円
試験データなし
大部分が減少
11-13歳、20-65歳を対
乳児の罹患（600人）の
約94億円
約2,700万円
象とした臨床試験デー
うち、350人程度が減少
④ 生後２,３か月
あり（DTaP-IPV）
２ヶ月、５歳を対象と
/ 1.5歳 / ５-７歳
※用法でこのような
した臨床試験データは
に接種
接種は想定されてい
なし
５種混合導入時に
はヒブの接種時期
を含め議論が必要。
ない
⑤ 妊婦へ
追加接種
あり（DTaP）
禁忌ではないが妊婦
への安全性は確立し
ていない。
⑥ 妊婦の家族へ
追加接種
あり（DTaP）
タあり
個人予防的要素が
強く、予防接種法
になじみにくい
10
接種対象
使用可能な製剤
安全性
乳児に期待できる
第15回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会
予防接種基本方針部会 ワクチン評価に関する小委員会
費用
乳児１人の重症化
（罹患）を防ぐために
かかる費用
約50億円
約5000万円
約1.4億円
約400万円
追加費用不要
なし
効果
① 5-７歳へ
追加接種（５回
あり（DTaP※）
※追加接種の用法は
目）
11-12歳を想定
② 11-12歳へ追
あり（DTaP）
５歳を対象とした
乳児の罹患（600人）の
臨床試験データはなし
うち、100人程度が減少
治験を実施済み
乳児の罹患（600人）の
加接種
2020(令和２)年１月17日
資料１
（一部
改変）
その他
うち、３５人程度が減少
(DT→DTaP)
③ 生後２か月か
ら接種開始
あり
（DTaP-IPV）
２ヶ月を対象とした
乳児の罹患（600人）の
臨床試験データはなし
うち、100人程度が減少
５種混合導入時に
はヒブの接種時期
を含め議論が必要。
追加費用不要
なし
乳児の罹患（600人）の
うち、100-200人程度が
減少、ただし０歳児の接
種回数変更の影響は不明
妊婦を対象とした臨床
乳児の罹患（600人）の
約43億円
約720万円
試験データなし
大部分が減少
11-13歳、20-65歳を対
乳児の罹患（600人）の
約94億円
約2,700万円
象とした臨床試験デー
うち、350人程度が減少
④ 生後２,３か月
あり（DTaP-IPV）
２ヶ月、５歳を対象と
/ 1.5歳 / ５-７歳
※用法でこのような
した臨床試験データは
に接種
接種は想定されてい
なし
５種混合導入時に
はヒブの接種時期
を含め議論が必要。
ない
⑤ 妊婦へ
追加接種
あり（DTaP）
禁忌ではないが妊婦
への安全性は確立し
ていない。
⑥ 妊婦の家族へ
追加接種
あり（DTaP）
タあり
個人予防的要素が
強く、予防接種法
になじみにくい
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