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資料1-2-3-3    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(バキスゼブリア筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (5 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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月 10 日)

2. 検査所見

<血算>スメアでの凝集所見:未実施

抗血小板第 4 因子抗体(抗 PF4 抗体):検査日(2021 年 9 月 15 日):EIA 法 陰性、
ELISA 法 陽性

抗 HIT 抗体(抗 PF4-ヘパリン複合体抗体):未実施

SARS-CoV-2 検査:検査日(2021 年 9 月 14 日):陰性

その他の特記すべき検査:なし

3. 画像検査

超音波検査:未実施

CT 検査

実施:検査日(2021 年 9 月 15 日)

造影あり

撮影部位:頭部、胸部、腹部、下肢

血栓・塞栓症の所見:あり

詳細な部位と所見:左横静脈洞、S 状静脈洞、門脈に血栓、腎に造影不良域あり

MRI 検査

実施:検査日(2021 年 9 月 15 日)

造影なし

撮影部位:頭部

血栓・塞栓症の所見:あり

詳細な部位と所見:上矢状静脈洞、左横静脈洞、S 状静脈洞血栓疑い(s/o)、左頭頂

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