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資料１ 副反応疑い報告基準について (8 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00053.html |
| 出典情報 | 第87回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第16回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）《厚生労働省》 |
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＜参考＞小児（５-11歳用）ファイザー社ワクチンに係る接種から発症までの期間別報告数
○ 2022年10月７日の副反応検討合同部会の開催時点（集計対象期間は2022年９月４日まで）において、
小児（５-11歳用）ファイザー社ワクチン接種後に係る接種からけいれん発症までの期間別報告件数は
以下のとおりであった。
表：小児用（５-11歳用）ワクチンに係る接種からけいれん発症までの期間別報告件数
日数
不明/
0 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29- その他 合計
医療機関報告
5
3
0
3
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
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0
0
0
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0
0
0
0
0
0
0
11
製造販売業者
報告
10
2
1
3
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
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0
0
0
0
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0
0
0
0
0
0
0
16
※ 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会
安全対策調査会資料１-１-1 p78及び資料１-２-１ p114より
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○ 2022年10月７日の副反応検討合同部会の開催時点（集計対象期間は2022年９月４日まで）において、
小児（５-11歳用）ファイザー社ワクチン接種後に係る接種からけいれん発症までの期間別報告件数は
以下のとおりであった。
表：小児用（５-11歳用）ワクチンに係る接種からけいれん発症までの期間別報告件数
日数
不明/
0 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29- その他 合計
医療機関報告
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3
0
3
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製造販売業者
報告
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※ 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会
安全対策調査会資料１-１-1 p78及び資料１-２-１ p114より
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