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03資料１ 新型コロナワクチンの接種について (13 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000192554_00027.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会（第52回 2／8）《厚生労働省》 |
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【１】今後の接種について
（２）ワクチンの有効性等に係る新たな知見について
オミクロン株対応２価ワクチンの追加接種のBA.5系統、XBB/XBB.1.5系統に
対する有効性（発症予防効果）
オミクロン株対応２価ワクチンの追加接種2-3か月後のの発症予防効果は、従来型ワクチン２－４回接種者と比較し、
BA.5系統に対して18-49歳で52%、50-64歳で39%、65歳以上で32％、XBB/XBB.1.5系統に対して18-49歳で48％、5064歳で38%、65歳以上で42％だった。
Link-Gelles R, et al1（MMWR 2023 ）
研究内容：米国の9,995の薬局※1において、2022年12月１日ー
2023年１月13日の期間に新型コロナウイルス感染症と一致する症
状を訴え核酸増幅検査を受けた、18歳以上の者が対象※２ 。検査陽
性例を症例群、検査陰性例を対照群に設定し、オミクロン株対応２
価ワクチン（BA.4-5対応型）※３の追加接種による発症予防効果を
分析したテストネガティブデザインの症例対照研究。 RT-PCR法で
S-遺伝子が検出された患者をXBB/XBB.1.5系統(XBB.1.5, XBB,
BN.1その他のBA.2亜系統)、検出されない患者をBA.5系統
(BQ.1.1, BQ.1, BF.7その他のBA.4/BA.5亜系統)とした。
オミクロン株対応２価ワクチンの追加接種の
従来型ワクチン2－4回接種に対する発症予防効果
結果：検査を受けた29,175名（症例群：13,648名（うちBA.5系統
10,596名、XBB/XBB.1.5系統3,052名）、対照群：15,527名）が解析
された。それまでに2－4回の従来型ワクチン接種を受けた成人例の
オミクロン株対応２価ワクチン接種後2，3か月の、オミクロン株対
応２価ワクチン未接種（最終接種からの中央値13か月）の者と比較
した発症予防効果の相対VEはBA.5系統に対して18-49歳で52%、
50-64歳で39%、65歳以上で32％、XBB/XBB.1.5系統に対して
18-49歳で48％、50-64歳で38%、65歳以上で42％だった。
※１ 社会的脆弱性の高い地域における新型コロナウイルス感染症検査へのアクセスを向上するために設計されたICATT (Increasing Community Access to Testing) プログラムで契約している薬局であり、
無料で検査を提供している。検査を受ける者は、検査登録時に新型コロナワクチン接種歴、現在の症状、新型コロナウイルス感染既往の有無、及び基礎疾患に関する情報を報告する。
※２ 但し、免疫不全者、mRNAワクチン以外の新型コロナワクチンを接種した者、従来型mRNAワクチンを１回又は５回以上接種した者、18－49歳で従来型mRNAワクチンを４回以上接種した者、従来
型mRNAワクチンを2回接種した者で、その接種が検査時より４か月以内の者、９０日以内に新型コロナの要請結果のある者を除外した。
※３ ファイザー社又はモデルナ社。
1. Link-Gelles R, Ciesla AA, Roper LE, et al. Early Estimates of Bivalent mRNA Booster Dose Vaccine Effectiveness in Preventing Symptomatic SARS-CoV-2 Infection Attributable to Omicron BA.5–
and XBB/XBB.1.5–Related Sublineages Among Immunocompetent Adults — Increasing Community Access to Testing Program, United States, December 2022–January 2023. MMWR Morb
13
Mortal Wkly Rep 2023;72:119–124. DOI: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm7205e1.
（２）ワクチンの有効性等に係る新たな知見について
オミクロン株対応２価ワクチンの追加接種のBA.5系統、XBB/XBB.1.5系統に
対する有効性（発症予防効果）
オミクロン株対応２価ワクチンの追加接種2-3か月後のの発症予防効果は、従来型ワクチン２－４回接種者と比較し、
BA.5系統に対して18-49歳で52%、50-64歳で39%、65歳以上で32％、XBB/XBB.1.5系統に対して18-49歳で48％、5064歳で38%、65歳以上で42％だった。
Link-Gelles R, et al1（MMWR 2023 ）
研究内容：米国の9,995の薬局※1において、2022年12月１日ー
2023年１月13日の期間に新型コロナウイルス感染症と一致する症
状を訴え核酸増幅検査を受けた、18歳以上の者が対象※２ 。検査陽
性例を症例群、検査陰性例を対照群に設定し、オミクロン株対応２
価ワクチン（BA.4-5対応型）※３の追加接種による発症予防効果を
分析したテストネガティブデザインの症例対照研究。 RT-PCR法で
S-遺伝子が検出された患者をXBB/XBB.1.5系統(XBB.1.5, XBB,
BN.1その他のBA.2亜系統)、検出されない患者をBA.5系統
(BQ.1.1, BQ.1, BF.7その他のBA.4/BA.5亜系統)とした。
オミクロン株対応２価ワクチンの追加接種の
従来型ワクチン2－4回接種に対する発症予防効果
結果：検査を受けた29,175名（症例群：13,648名（うちBA.5系統
10,596名、XBB/XBB.1.5系統3,052名）、対照群：15,527名）が解析
された。それまでに2－4回の従来型ワクチン接種を受けた成人例の
オミクロン株対応２価ワクチン接種後2，3か月の、オミクロン株対
応２価ワクチン未接種（最終接種からの中央値13か月）の者と比較
した発症予防効果の相対VEはBA.5系統に対して18-49歳で52%、
50-64歳で39%、65歳以上で32％、XBB/XBB.1.5系統に対して
18-49歳で48％、50-64歳で38%、65歳以上で42％だった。
※１ 社会的脆弱性の高い地域における新型コロナウイルス感染症検査へのアクセスを向上するために設計されたICATT (Increasing Community Access to Testing) プログラムで契約している薬局であり、
無料で検査を提供している。検査を受ける者は、検査登録時に新型コロナワクチン接種歴、現在の症状、新型コロナウイルス感染既往の有無、及び基礎疾患に関する情報を報告する。
※２ 但し、免疫不全者、mRNAワクチン以外の新型コロナワクチンを接種した者、従来型mRNAワクチンを１回又は５回以上接種した者、18－49歳で従来型mRNAワクチンを４回以上接種した者、従来
型mRNAワクチンを2回接種した者で、その接種が検査時より４か月以内の者、９０日以内に新型コロナの要請結果のある者を除外した。
※３ ファイザー社又はモデルナ社。
1. Link-Gelles R, Ciesla AA, Roper LE, et al. Early Estimates of Bivalent mRNA Booster Dose Vaccine Effectiveness in Preventing Symptomatic SARS-CoV-2 Infection Attributable to Omicron BA.5–
and XBB/XBB.1.5–Related Sublineages Among Immunocompetent Adults — Increasing Community Access to Testing Program, United States, December 2022–January 2023. MMWR Morb
13
Mortal Wkly Rep 2023;72:119–124. DOI: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm7205e1.