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資料2 全ゲノム解析等に係るAMED研究について (4 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_31469.html
出典情報 厚生科学審議会 科学技術部会全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会(第14回 3/9)《厚生労働省》
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データベース構築に関する進捗状況 ~B班~
➣ WGS

: 8,352



8,352

➣ WGS

➣ RNA-seq : 5,548



5,658

➣ RNA-seq : N :

がん種

消化器
がん

血液がん

小児がん

希少がん

代表機関・代表者

出検数
計画:1,400症例
WGS

東京大学

柴田龍弘
RNA-seq

京都大学

東京大学

東京大学

婦人科
がん

がん研
有明病院

呼吸器
がん他

国立がん研

センター

1_データベース構築

:塩基数,QV共に確定した数
● データ確定数(QC完了数)

● FASTQデータ受領数(T/Nペア確定数)
全体

(1/20→ 2/20)

1,400
(出検完了)
1,400
(出検完了)

: N : 8,001 → 8,176

FASTQ データ受領数
(T/Nペア確定数)
1,209

※1

0→

2

N:1194/1194,1194/1194
T:1173/1209,1209/1209

01,026 → 1,030

1,400
(出検完了)

1,397

RNA-seq

747 ※2
(出検完了)

747

WGS

1,472
(出検完了)

1,469

RNA-seq

1,015
(出検完了)

882

WGS

1,487 ※4
(出検完了)

1,487

RNA-seq

1,396
(出検完了)

1,336

WGS

1,400
(出検完了)

1,390 ※5

RNA-seq

1,366
(出検完了)

0,505 → 0,526

T:526/526

WGS

1,400
(出検完了)

1,400

N:1135/1135,1135/1135
T:1156/1156,1156/1156

RNA-seq

1,149
(出検完了)

1,052 → 1,137

加藤元博

松田浩一

森誠一

河野隆志

T :

データ確定数
(QC完了数)
塩基数,QV

WGS
南谷泰仁

T : 8,061 → 8,065

N:1324/1330,1330/1330
T:1292/1330,1329/1330

N:1460/1469,1469/1469
T:1444/1469,1469/1469
T:882/909 ※3

0 → 2,784

備考

※1:1社から300症例を受領。
追加シークエンス予定。

※2:検体の性質により、
RNAを取得できない症例あり。

※3:1症例で複数のFASTQ
データがある症例あり。

N:1477/1487,1487/1487
※4:目標の症例数を達成し
T:1497/1511,1511/1511 ※4 た上で、初発・再発解析を実
N:2/2
T:1323/1349
N:1367/1390,1390/1390
T:1269/1390,1390/1390

施した症例あり。
(最大1,558)

※5:同意撤回等(10症例)

注1:数値は速報値
注2:FASTQデータは、症例IDに基づきペアをカウント(T/Nペア確定数をカウント)
注3:QCは、研究班から提供されたペアリストを元に集計(ペアリストが解析班に届いていない症例はQCの計算は終えているが集計には含まれていない)
注4:分割納品によるデータ統合が必要な症例の統合前のものが一部症例に含まれる(それらの症例は塩基数が不足)
注5:RNA-seqのQCについて柴田班、南谷班、河野班はライブラリ情報確認中

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