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資料2-8 サリドマイド登録システム(SMUD)年次報告書の公開について(報告)[1.9MB] (24 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33888.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第1回 6/29)《厚生労働省》
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【6-2D】疾患別の投与期間による副作用の疑いの報告に関する集計(2)
【6-1】および【6-2A】に示したアンケート結果から、投与期間による副作用の疑いの報告に関する
集計を行った。
【6-2D】では、治療終了した患者のうち、副作用の疑いが報告された患者数を 180 日
で区分した結果を示す。
180 日未満

180 日以上

(N=215)

(N=328)

52

92

副作用の疑いの報告患者数

合計
144

縦軸:件数、横軸:副作用の疑い

26
17
30

21

15

9
2

20

4

0

1

0

4

1

1

2

2

0

0

0

1

0

0

0

1

0

0

0

0

0

1

0

0

1

2

甲状腺機能低下症

息切れ

徐脈

白血球減少

血小板減少

口渇

発熱

その他

0

頭痛

0

吐気

1

浮腫

0

4

1

0

振戦

0

2

運動失調

0

2

1

0

抑うつ

0

0

皮疹

0

0

めまい

0

0

眠気

5

0

5
0

倦怠感

2

0

4

2
10

5

4 9

末梢神経障害

静脈血栓症

便秘

0

180日未満

180日以上

23

合計