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資料4-6 企業から提出された開発工程表の概要等（第IV回要望） (23 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00030.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第56回 8／30）《厚生労働省》 |
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h. 企業が開発を実施していたが、開発要請が取り下げられたもの（３件）
＜第１回開発要請分（０件）＞
＜第２回開発要請分（０件）＞
＜第３回開発要請分（０件）＞
＜第４回開発要請分（０件）＞
＜第５回開発要請分（０件）＞
＜第６回開発要請分（０件）＞
＜第７回開発要請分（０件）＞
＜第８回開発要請分（０件）＞
＜第９回開発要請分（２件）＞
要望番号
企業名
成分名
販売名
開発内容
開発要請取り下げ時期
個別事情
タキソテール点滴
静注用80mg
タキソテール点滴
静注用20mg
ワンタキソテール
進行悪性軟部肉腫
点滴静注
20mg/1mL
ワンタキソテール
点滴静注
80mg/4mL
第52回
（令和４年８月31日）
要望の効能効果を適切にして再提出
を希望するため、要望者より開発要
望が取り下げられた
第52回
（令和４年８月31日）
要望の効能効果を適切にして再提出
を希望するため、要望者より開発要
望が取り下げられた
Ⅳ-67
サノフィ
ドセタキセル水和物
Ⅳ-68
日本イーライリリー
ジェムザール注射
ゲムシタビン塩酸塩 用200mg、同注射 進行悪性軟部肉腫
用1g
＜第１０回開発要請分（０件）＞
＜第１１回開発要請分（０件）＞
＜第１２回開発要請分（０件）＞
＜第１３回開発要請分（０件）＞
＜第１回開発要請分（０件）＞
＜第２回開発要請分（０件）＞
＜第３回開発要請分（０件）＞
＜第４回開発要請分（０件）＞
＜第５回開発要請分（０件）＞
＜第６回開発要請分（０件）＞
＜第７回開発要請分（０件）＞
＜第８回開発要請分（０件）＞
＜第９回開発要請分（２件）＞
要望番号
企業名
成分名
販売名
開発内容
開発要請取り下げ時期
個別事情
タキソテール点滴
静注用80mg
タキソテール点滴
静注用20mg
ワンタキソテール
進行悪性軟部肉腫
点滴静注
20mg/1mL
ワンタキソテール
点滴静注
80mg/4mL
第52回
（令和４年８月31日）
要望の効能効果を適切にして再提出
を希望するため、要望者より開発要
望が取り下げられた
第52回
（令和４年８月31日）
要望の効能効果を適切にして再提出
を希望するため、要望者より開発要
望が取り下げられた
Ⅳ-67
サノフィ
ドセタキセル水和物
Ⅳ-68
日本イーライリリー
ジェムザール注射
ゲムシタビン塩酸塩 用200mg、同注射 進行悪性軟部肉腫
用1g
＜第１０回開発要請分（０件）＞
＜第１１回開発要請分（０件）＞
＜第１２回開発要請分（０件）＞
＜第１３回開発要請分（０件）＞