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03 資料1_海外製インフルエンザワクチンの製造株選定に伴う薬事関係の具体的なスケジュール等について (13 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_37873.html
出典情報 厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会研究開発及び生産・流通部会(第34回 2/14)《厚生労働省》
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開発優先度の高いワクチンの開発状況
(2023年4月現在)
分類
帯状疱疹ワクチン

開発状況

生ワクチン

阪大微研

適応追加(2016年3月)

不活化ワクチン

GSK

発売(2020年1月)

阪大微研/田辺三菱

承認取得(2023年3月)

KMB

承認申請中(2022年4月)

第一三共/AZ

承認取得(2023年3月)

阪大微研

Phase3(成人)
Phase2(小児)

高用量

サノフィ

Phase3

mRNA

ファイザー

海外Phase3

GSK

承認申請中(2022年10月)

ファイザー

承認申請中(2023年2月)

第一三共

Phase2

サノフィ

Phase1

第一三共/GSK

Phase3

HilleVax/武田

海外Phase2

経鼻

RSVワクチン

麻しん・風しん混合(MR)ワクチンを
含む混合ワクチン
ノロウイルスワクチン

2023(令和5)年5月24日

開発企業

百日せき・ジフテリア・破傷風・不活化ポリオ混合(DP
T—IPV)ワクチンを含む混合ワクチン

経鼻投与ワクチン等の改良されたインフ
ルエンザワクチン

第32回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会
研究開発及び生産・流通部会

MMRワクチン

資料

一部
改変

日本製薬工業協会、日本ワクチン産業協会、米国研究製薬工業協会、欧州製薬団体連合会調べ

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