る法律施行規則第 15 条の 11 の３第２項、第 147 条の 11 の３第
２項及び第 149 条の 16 第２項並びに「登録販売者に対する研修
の実施要領について」
（令和５年３月 31 日付け薬生総発 0331 第
６号厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長通知）の別添（登録販
売者に対する研修の実施要領）に基づき、下記のとおり実施する
研修について届け出ます。

る法律施行規則第 15 条の 11 の３第２項、第 147 条の 11 の３第
２項及び第 149 条の 16 第２項並びに「登録販売者に対する研修
の実施に係る取扱いについて」（薬生総発 0329 第４号令和４年
３月 29 日厚生労働省医薬・生活衛生局総務課長通知）の規定に
基づき、下記のとおり実施する研修について届け出ます。

記

記

研修に関する
問い合わせ先

部署等（担当者氏名）

研修に関する

電話番号

問い合わせ先

電子メールアドレス

部署等
電話番号
電子メールアドレス

別紙４

別紙４

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関す
る法律施行規則第 15 条の 11 の３第６項（第 147 条の 11 の３
第４項及び第 149 条の 16 第４項において準用する場合を含
む。）及び「登録販売者に対する研修の実施要領について」
（令和５年３月 31 日付け薬生総発 0331 第６号厚生労働省医
薬・生活衛生局総務課長通知）の別添（登録販売者に対する研

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関す
る法律施行規則第 15 条の 11 の３第６項（第 147 条の 11 の３
第４項及び第 149 条の 16 第４項の規定により準用する場合も
含む。）及び「登録販売者に対する研修の実施に係る取扱いに
ついて」（薬生総発 0329 第４号令和４年３月 29 日厚生労働省
医薬・生活衛生局総務課長通知）の規定に基づき、下記のとお

修の実施要領）に基づき、下記のとおり変更の届出をします。

り変更の届出をします。

別紙５

別紙５

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関

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