⑬ 限定出荷／供給停止の理由
⑭ 限定出荷の解除見込み／供給停止の解消見込み
⑮ 限定出荷の解除見込み時期／供給停止の解消見込み時期／販売中止品の
在庫消尽時期
⑯ 製造販売業者の「出荷量」の状況
⑰ 報告日／情報更新日
⑱ 当月掲載情報確認すみ
⑲ ⑬の「限定出荷／供給停止の理由」が他社の出荷調整等による場合、原
因となった医薬品名
⑳ ⑯の『製造販売業者の「出荷量」の状況』の根拠となる数量
㉑ 市場シェア
㉒ 同成分での代替薬
㉓ 他成分での代替薬
㉔ 代替薬製販企業との調整状況
㉕ 学会、医療機関との調整状況
㉖ 医薬品審査管理課、監視指導・麻薬対策課との調整状況
㉗ ⑬の「限定出荷／供給停止の理由」で「1.需要増」「８.その他の理由」
を選択した場合の理由
㉘ の理由について具体的に記入（その他についても具体的に記入）
㉙ 薬価基準収載品目削除願の提出年月／その他、製販として記載したいこ
とを記載報告
㉚ 企業担当者連絡先
３．報告された情報の公表
厚生労働省は、供給状況報告により得た情報のうち、ア 当該品目の基
本情報のうち、①薬剤区分、②薬効分類（保険薬収載時点の薬効分類を記
載）、③成分名、④規格単位、⑥品名（承認書に記載の正式名称）、⑦製造
販売会社名、⑧製品区分、⑨基礎的医薬品の該当、⑩安定確保医薬品の該
当、⑪薬価収載年月日について、イ当該品目の供給状況のうち、⑫製造販
売業者の「出荷対応」の状況、⑬限定出荷／供給停止の理由、⑭限定出荷
の解除見込み／供給停止の解消見込み、⑮限定出荷の解除見込み時期／供
給停止の解消見込み時期／販売中止品の在庫消尽時期、⑯製造販売業者の
「出荷量」の状況、⑰報告日／情報更新日について、厚生労働省ウェブサ
イトに掲載し公表する。
各製造販売業者においては、報告した内容が適切に掲載されていること
を確認し、万一不備・不足等がある場合には医政局医薬産業振興・医療情
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