h. 企業が開発を実施していたが、開発要請が取り下げられたもの（３件）
＜第１回開発要請分（０件）＞
＜第２回開発要請分（０件）＞
＜第３回開発要請分（０件）＞
＜第４回開発要請分（０件）＞
＜第５回開発要請分（０件）＞
＜第６回開発要請分（０件）＞
＜第７回開発要請分（０件）＞
＜第８回開発要請分（０件）＞
＜第９回開発要請分（２件）＞
要望番号

企業名

成分名

販売名

開発内容

開発要請取り下げ時期

個別事情

Ⅳ-67

サノフィ

ドセタキセル水和物

タキソテール点滴静注用
80mg
タキソテール点滴静注用
20mg
ワンタキソテール点滴静注
20mg/1mL
ワンタキソテール点滴静注
80mg/4mL

進行悪性軟部肉腫

第52回
（令和４年８月31日）

要望の効能効果を適切にして再提出
を希望するため、要望者より開発要
望が取り下げられた

Ⅳ-68

日本イーライリリー

ゲムシタビン塩酸塩

ジェムザール注射用200mg、
進行悪性軟部肉腫
同注射用1g

第52回
（令和４年８月31日）

要望の効能効果を適切にして再提出
を希望するため、要望者より開発要
望が取り下げられた

＜第１０回開発要請分（０件）＞
＜第１１回開発要請分（０件）＞
＜第１２回開発要請分（０件）＞