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資料5-6 企業から提出された開発工程表の概要等(第IV回要望) (8 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00033.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第59回 7/5)《厚生労働省》
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<第15回開発要請分(2件)>
要望番号

企業名

成分名

Ⅳ-43

あゆみ製薬

アセトアミノフェン

Ⅳ-55

あゆみ製薬

アセトアミノフェン

販売名
カロナール原末
カロナール細粒20%・同50%
カロナール錠200・同300・同
500
カロナール原末
カロナール細粒20%・同50%
カロナール錠200・同300・同
500

開発内容

承認年月

公知
申請

下記の疾患並びに症状の鎮痛
関節リウマチ

2023年2月 ○

下記の疾患並びに症状の鎮痛
術後疼痛

2023年2月 ○

<第16回開発要請分(0件)>
<第17回開発要請分(1件)>
要望番号
Ⅳ-74

企業名
ユーシービージャパン

成分名
レベチラセタム

販売名
イーケプラ点滴静注500 mg

<第18回開発要請分(0件)>

開発内容
てんかん重積状態

承認年月

公知
申請

2022年12月 ○