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資料1-2-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[189KB] (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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第102回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和6年度第4回
薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
2024(令和6)年7月29日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく製
造販売業者からの副反応疑い報告状況について

○コロナウイルス(SARS-CoV-2)RNAワクチン
・コミナティRTU筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)(ファイザー)(令和6年1月29
日から令和6年4月21日報告分まで)

3.報告症例一覧(製造販売業者からの報告)

資料1-22-1