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資料1-2-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[189KB] (6 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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$
No

年齢

性別

接種日

発生日

$

接種から
発生までの
日数

78 57歳 女性

不明

未記入
未記入
未記入
未記入

不明

79

男性

不明

未記入

不明

80

男性

不明

未記入

不明

81

男性

不明

未記入

不明

ワクチン名

コミナティ筋注(1価:オ
ミクロン株XBB.1.5)
コミナティ筋注(1価:オ
ミクロン株XBB.1.5)
コミナティ筋注(1価:オ
ミクロン株XBB.1.5)
コミナティ筋注(1価:オ
ミクロン株XBB.1.5)

同時接種

症状名(PT名)

転帰日

専門家の
因果関係評価※1

専門家の評価PT

転帰内容

専門家の
ブライトン分
類レベル※2

専門家の意見

製造販売業者

ロット番号

ファイザー

99999

子宮平滑筋腫(子宮平滑筋腫)
出血(出血)
子宮筋腫分娩(子宮筋腫分娩)
血小板減少性紫斑病(免疫性血小板減少症)

未記入
未記入
未記入
未記入

不明
不明
不明
軽快

-

-

-

ファイザー

99999

心筋炎(心筋炎)

未記入

回復

心筋炎

γ

4

ファイザー

99999

死亡(死亡)

未記入

死亡

死亡

γ

詳細情報なく評価不能。

ファイザー

99999

死亡(死亡)

未記入

死亡

死亡

γ

詳細情報なく評価不能。

-