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資  料 3 日本赤十字社におけるヘモビジランス 2023 (19 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_42777.html
出典情報 薬事審議会 血液事業部会 安全技術調査会(令和6年度第1回 8/30)、運営委員会(第2回 8/30)(合同会議)《厚生労働省》
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輸血副作用
抗体検出の有無

溶血性副作用報告件数

(2023年)

重篤
即時性

重篤度

非重篤
重篤

即時性, 8
遅発性
重篤,
5

重篤,
6

非重篤

検出

3

未検出

2

検出

1

未検出

2

検出

4

未検出

2

検出

3

未検出

2

不規則抗体陽性となった11例の検出された抗体
重篤
遅発性,
11

非重篤,
5

非重篤,
3

非重篤

抗E、抗c:1

即時性

3 抗CD99:1

1

冷式自己抗体(抗H)※:1

冷式自己抗体(抗H)※:1
※ 同一患者

※ 被疑製剤はいずれも赤血球製剤

遅発性

4

抗E、抗c、抗S、抗Jka:1
抗E:1
抗E、抗c:1
抗E、抗Fyb:1



抗E:1
抗E、抗c:1
抗C:1

青字は医療機関で実施した抗体同定検査結果

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