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【資料1】催奇形性を示す薬剤に関する安全対策の現状について(医薬局提出資料)[6.5MB] (9 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_43642.html |
出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会(第17回 9/20)《厚生労働省》 |
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※本資材は、日本医療研究開発機構委託研究費(医薬品等規制調和・評価研究事業)
「レジストリ研究も含むリアルワールドデータを用いた妊婦・授乳婦 における 医薬品
の安全性・有効性のエビデンス創出に資する方法論の開発に関する研究」(研究開発
代表者 村島温子)の成果をもとに作成いたしました。
https://www.ncchd.go.jp/kusuri/ninshintokusuri_data.pdf
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「レジストリ研究も含むリアルワールドデータを用いた妊婦・授乳婦 における 医薬品
の安全性・有効性のエビデンス創出に資する方法論の開発に関する研究」(研究開発
代表者 村島温子)の成果をもとに作成いたしました。
https://www.ncchd.go.jp/kusuri/ninshintokusuri_data.pdf
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