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総－８－１答申について（期中改定分） (8 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_49588.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会（第603回　1／29）《厚生労働省》

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択するために必要な説明及び指
導を行ったイ又はロに掲げる場
合には、特定薬剤管理指導加算３
として、患者１人につき当該品目
に関して最初に処方された１回
に限り、次に掲げる点数をそれぞ
れ所定点数に加算する。
イ 特に安全性に関する説明が
必要な場合として当該医薬品
の医薬品リスク管理計画に基
づき製造販売業者が作成した
当該医薬品に係る安全管理等
に関する資料を当該患者に対
して最初に用いた場合
５点
ロ 調剤前に医薬品の選択に係
る情報が特に必要な患者に説
明及び指導を行った場合
10点

[適用日]

択するために必要な説明及び指
導を行ったイ又はロに掲げる場
合には、特定薬剤管理指導加算３
として、患者１人につき当該品目
に関して最初に処方された１回
に限り、５点を所定点数に加算す
る。
イ 特に安全性に関する説明が
必要な場合として当該医薬品
の医薬品リスク管理計画に基
づき製造販売業者が作成した
当該医薬品に係る安全管理等
に関する資料を当該患者に対
して最初に用いた場合
ロ

令和７年４月１日から適用する。

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調剤前に医薬品の選択に係
る情報が特に必要な患者に説
明及び指導を行った場合

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