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資料１－８ 副反応疑い報告の状況について (11 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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新型コロナワクチン接種後における心筋炎及び心膜炎疑い報告の状況について
製造販売業者から心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要（アストラゼネカ社ワクチン）
○ 心筋炎及び心膜炎を副反応疑い報告基準として定めた2021年12月６日から2022年７月10日までに、製造販売
業者報告において、アストラゼネカ社ワクチン接種後に、心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例はなかっ
た。
製造販売業者から心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要（武田社ワクチン（ノババックス））
○ 心筋炎及び心膜炎を副反応疑い報告基準として定めた2021年12月６日から2022年７月10日までに、製造販売
業者報告において、武田社ワクチン（ノババックス）接種後に、心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例は
なかった。
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製造販売業者から心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要（アストラゼネカ社ワクチン）
○ 心筋炎及び心膜炎を副反応疑い報告基準として定めた2021年12月６日から2022年７月10日までに、製造販売
業者報告において、アストラゼネカ社ワクチン接種後に、心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例はなかっ
た。
製造販売業者から心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要（武田社ワクチン（ノババックス））
○ 心筋炎及び心膜炎を副反応疑い報告基準として定めた2021年12月６日から2022年７月10日までに、製造販売
業者報告において、武田社ワクチン（ノババックス）接種後に、心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例は
なかった。
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