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資料１－８          副反応疑い報告の状況について (7 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》

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新型コロナワクチン接種後に死亡として報告された事例の概要
○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに、接種後に死亡として報
告された事例の概要は以下のとおりであった。

ファイザー社ワクチン
○ 予防接種開始2021年２月17日から前回の審議会（2022年６月12日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は1,603件（100万回接種あたり7.4件）であり、今回の審議会（７月10日時点）までに、死亡と
して報告された事例は1,616件（100万回接種あたり7.4件）であった。うち、４回目接種後の事例は１件であった。
○ 症状の概要に記載された死因等は、虚血性心疾患165件、心不全142件、肺炎125件等※であった。
○ なお、上記に加え、2022年７月11日から2022年７月22日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告
された事例が10件（うち、４回目接種後の事例４件）あった。

ファイザー社（5-11歳用）ワクチン
○ 予防接種開始2022年２月21日から前回の審議会（2022年６月12日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は１件（100万回接種あたり0.4件）であり、今回の審議会（７月10日時点）までに、死亡として
報告された事例は１件（100万回接種あたり0.4件）であった。

○ 症状の概要に記載された死因等は、呼吸不全等※であった。
○ なお、上記に加え、2022年７月11日から2022年７月22日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告
された事例はなかった。

モデルナ社ワクチン
○ 予防接種開始2021年５月22日から前回の審議会（2022年６月12日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は157件（100万回接種あたり2.4件）であり、今回の審議会（7月10日時点）までに、死亡として
報告された事例は162件（100万回接種あたり2.5件）であった。うち、４回目接種後の事例は０件であった。

○ 症状の概要に記載された死因等は、 虚血性心疾患18件、不整脈14件、出血性脳卒中12件等※であった。
○ なお、上記に加え、2022年７月11日から2022年７月22日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告
された事例６件（うち、４回目接種後の事例１件）あった。
※同一症例に複数の死因等の記載がある場合は、いずれも計上。また、死因等には死因として確定されていないものも含めて計上している。

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