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資料１－８ 副反応疑い報告の状況について (8 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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新型コロナワクチン接種後に死亡として報告された事例の概要
○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに、接種後に死亡として報
告された事例の概要は以下のとおりであった。
アストラゼネカ社ワクチン
○ 予防接種開始2021年８月３日から前回の審議会（2022年６月12日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は１件であり、今回の審議会（７月10日時点）までに、死亡として報告された事例は１件であっ
た。
○ なお、上記に加え、2022年７月11日から2022年７月22日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告
された事例はなかった。
武田社ワクチン（ノババックス）
○ 予防接種開始2021年５月25日から前回の審議会（2022年６月12日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は０件（100万回接種あたり０件）であり、今回の審議会（７月10日時点）までに、死亡として
報告された事例は０件（100万回接種あたり０件）であった。うち、３回目接種後の事例は０件であった。
○ なお、上記に加え、2022年７月11日から2022年７月22日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告
された事例はなかった。
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○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに、接種後に死亡として報
告された事例の概要は以下のとおりであった。
アストラゼネカ社ワクチン
○ 予防接種開始2021年８月３日から前回の審議会（2022年６月12日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は１件であり、今回の審議会（７月10日時点）までに、死亡として報告された事例は１件であっ
た。
○ なお、上記に加え、2022年７月11日から2022年７月22日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告
された事例はなかった。
武田社ワクチン（ノババックス）
○ 予防接種開始2021年５月25日から前回の審議会（2022年６月12日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は０件（100万回接種あたり０件）であり、今回の審議会（７月10日時点）までに、死亡として
報告された事例は０件（100万回接種あたり０件）であった。うち、３回目接種後の事例は０件であった。
○ なお、上記に加え、2022年７月11日から2022年７月22日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告
された事例はなかった。
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