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資料１－８ 副反応疑い報告の状況について (7 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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新型コロナワクチン接種後に死亡として報告された事例の概要
○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに、接種後に死亡として報告された事例の
概要は以下のとおりであった。
ファイザー社ワクチン
○ 予防接種が開始された2021年２月17日から前回の審議会（2022年８月７日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は1,643件（100万回接種あたり7.2件）であり、今回の審議会（９月４日時点）までに、死亡として報告
された事例は1,668件（100万回接種あたり7.0件）であった。うち、４回目接種後の事例は22件であった。
○
症状の概要に記載された死因等は、虚血性心疾患171件、心不全145件、肺炎131件等※であった。
○ なお、上記に加え、2022年９月５日から2022年９月23日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事
例が12件（うち、４回目接種後の事例は８件）あった。
ファイザー社（5-11歳用）ワクチン
○ 予防接種が開始された2022年２月21日から前回の審議会（2022年８月７日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は１件（100万回接種あたり0.3件）であり、今回の審議会（９月４日時点）までに、死亡として報告され
た事例は１件（100万回接種あたり0.3件）であった。
○
症状の概要に記載された死因等は、呼吸不全等※であった。
○ なお、上記に加え、2022年９月５日から2022年９月23日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事
例はなかったが、９月29日までに１件の報告があった。
武田/モデルナ社ワクチン
○ 予防接種が開始された2021年５月22日から前回の審議会（2022年８月７日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は171件（100万回接種あたり2.4件）であり、今回の審議会（９月４日時点）までに、死亡として報告さ
れた事例は185件（100万回接種あたり2.4件）であった。うち、４回目接種後の事例は11件であった。
○
症状の概要に記載された死因等は、 虚血性心疾患21件、心筋炎15件、不整脈15件等※であった。
○ なお、上記に加え、2022年９月５日から2022年９月23日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事
例が14件（うち、４回目接種後の事例は４件）あった。
※同一症例に複数の死因等の記載がある場合は、いずれも計上。また、死因等には死因として確定されていないものも含めて計上している。
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○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに、接種後に死亡として報告された事例の
概要は以下のとおりであった。
ファイザー社ワクチン
○ 予防接種が開始された2021年２月17日から前回の審議会（2022年８月７日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は1,643件（100万回接種あたり7.2件）であり、今回の審議会（９月４日時点）までに、死亡として報告
された事例は1,668件（100万回接種あたり7.0件）であった。うち、４回目接種後の事例は22件であった。
○
症状の概要に記載された死因等は、虚血性心疾患171件、心不全145件、肺炎131件等※であった。
○ なお、上記に加え、2022年９月５日から2022年９月23日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事
例が12件（うち、４回目接種後の事例は８件）あった。
ファイザー社（5-11歳用）ワクチン
○ 予防接種が開始された2022年２月21日から前回の審議会（2022年８月７日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は１件（100万回接種あたり0.3件）であり、今回の審議会（９月４日時点）までに、死亡として報告され
た事例は１件（100万回接種あたり0.3件）であった。
○
症状の概要に記載された死因等は、呼吸不全等※であった。
○ なお、上記に加え、2022年９月５日から2022年９月23日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事
例はなかったが、９月29日までに１件の報告があった。
武田/モデルナ社ワクチン
○ 予防接種が開始された2021年５月22日から前回の審議会（2022年８月７日時点）までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は171件（100万回接種あたり2.4件）であり、今回の審議会（９月４日時点）までに、死亡として報告さ
れた事例は185件（100万回接種あたり2.4件）であった。うち、４回目接種後の事例は11件であった。
○
症状の概要に記載された死因等は、 虚血性心疾患21件、心筋炎15件、不整脈15件等※であった。
○ なお、上記に加え、2022年９月５日から2022年９月23日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事
例が14件（うち、４回目接種後の事例は４件）あった。
※同一症例に複数の死因等の記載がある場合は、いずれも計上。また、死因等には死因として確定されていないものも含めて計上している。
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