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資料5-4 企業から提出された開発工程表の概要等(第II回要望) (10 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00022.html
出典情報 医薬・生活衛生局が実施する検討会 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第50回 1/26)《厚生労働省》
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要望番号

企業名

成分名

販売名

承認内容

承認済み(承認月)

II-189

サノフィ

プリマキンリン酸塩

プリマキン錠「サノフィ」 三日熱マラリア及び卵形マラリア(成人)

2016年3月

II-190

サノフィ

プリマキンリン酸塩

プリマキン錠「サノフィ」 三日熱マラリア及び卵形マラリア(小児)

2016年3月

II-254

ユーシービージャパン

ラコサミド

ビムパット

他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてん
かん患者の部分発作(二次性全般化発作を含む)に
対する抗てんかん薬との併用療法

2016年7月

II-283

ヤンセンファーマ

レミフェンタニル塩酸塩

アルチバ静注用

全身麻酔の維持における鎮痛(小児)

2016年8月

II-25

大塚製薬

アリピプラゾール

エビリファイ錠

小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性

2016年9月

II-200

CSL ベーリング

乾燥濃縮人プロトロンビン複合


ケイセントラ静注用

ビタミンK拮抗薬投与中の患者における,急性重篤出
血時,又は重大な出血が予想される緊急を要する手
術・処置の施行時の出血傾向の抑制

2017年3月

II-20

ブリストル・マイヤーズ ス
アバタセプト
クイブ

オレンシア点滴静注用

多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎(既存
治療で効果不十分な場合に限る)

2018年2月

全薬工業

リツキサン点滴静注
100mg
リツキサン点滴静注
500mg

CD20陽性のB細胞性慢性リンパ性白血病

2019年3月

II-266

リツキシマブ(遺伝子組換え)

公知
申請

<第2回開発要請分(11件)>
要望番号

II-107

企業名

MeijiSeikaファルマ

成分名

ストレプトマイシン

販売名

ストレプトマイシン

承認内容
<適応菌種> 本剤に感性のマイコバクテリウム属
<適応症> マイコバクテリウム・アビウムコンプレッ
クス(MAC)症を含む非結核性抗酸菌症

承認済み(承認月)

2014年2月

公知
申請